Smithova nemoc

Smithova nemoc: popis, příznaky a léčba

Smithova choroba, známá také jako Smith-Lemli-Opitzova choroba, je vzácná genetická porucha, která ovlivňuje metabolismus cholesterolu a objevuje se v raném věku. Toto onemocnění bylo poprvé popsáno americkým pediatrem S.N. Smith v roce 1964.

Příznaky Smithovy choroby se mohou objevit u dětí již v prvních měsících života a zahrnují zažívací potíže, opožděný fyzický vývoj, zvětšená játra a slezinu a časný výskyt tukových usazenin na kůži a rohovce očí. Děti se Smithovou chorobou mohou mít v budoucnu také zvýšené riziko rozvoje srdečních onemocnění.

Diagnóza Smithovy choroby je založena na hladině cholesterolu v krvi a také na genetickém vyšetření. Léčba Smithovy choroby je zaměřena na snížení hladiny cholesterolu v krvi a proti rozvoji kardiovaskulárních komplikací. To může zahrnovat speciální diety, léky a další opatření.

Ačkoli je Smithova choroba vzácné onemocnění, zůstává významným problémem pro pacienty a jejich rodiny. Proto je důležité při prvních příznacích poruchy metabolismu cholesterolu u dětí konzultovat lékaře. Včasná detekce a léčba Smithovy choroby může pomoci předejít vážným zdravotním následkům.

Článek o Smith-Mlapajona nemoci (Smithova nemoc).

Smithova choroba je závažné infekční onemocnění způsobené virem přenášeným bodnutím komárem. Virus se šíří v oblastech s vlhkým klimatem a vyvíjí se u lidí se slabým imunitním systémem nebo u lidí vystavených stresu. Smithova choroba má vysokou