Thromboagglutination [Throm-Boagglutinatio; Thrombo(Cit) + Agglutination]

Des agrégats plaquettaires (thromboagglutinines) peuvent se former dans le sang des humains et des animaux dans des conditions et pathologies normales. Ce sont des conglomérats de nombreuses plaquettes qui se collent les unes aux autres grâce à la formation de ponts intercellulaires. À la suite de ce processus, les vaisseaux sanguins sont obstrués par des caillots sanguins, ce qui constitue la réaction protectrice du corps contre divers dommages et blessures. Cependant, dans certaines maladies, par exemple dans les processus auto-immuns, les thromboagglutinines peuvent être excessives et conduire au développement d'une thrombose.

La formation d'agrégats plaquettaires est due à l'interaction des plaquettes avec d'autres cellules sanguines, telles que les globules rouges, les globules blancs et d'autres plaquettes. Cette interaction se produit via des récepteurs spécifiques situés à la surface des plaquettes. Dans ce cas, la cascade de la coagulation est activée, ce qui conduit à la formation de fibrine et à la formation d'un caillot sanguin.

La thromboagglutination peut être causée par divers facteurs, notamment des modifications de la composition sanguine, la présence d'anticorps dirigés contre les plaquettes, ainsi que diverses maladies, telles que des processus infectieux, l'hémoblastose, un traumatisme, etc.

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer la thromboagglutination, notamment un test sanguin pour les taux de plaquettes, un coagulogramme et d'autres études. Le traitement des thromboagglutinations dépend de la cause de leur apparition et peut inclure l'utilisation de médicaments, des changements de mode de vie, etc.

Une réaction de thromboagulation (ou thromboagglutination) est le processus d'agrégation (collage) des plaquettes sanguines avec formation de microcaillots plaquettaires (thrombus), qui se produit lorsqu'il existe une cause antigénique spécifique ou un substrat pour l'activation plaquettaire dans le corps humain.

Le mécanisme de la réaction de thromboagglutination est un processus plutôt complexe et en plusieurs étapes qui combine diverses interactions entre divers facteurs. Ce processus comprend les étapes suivantes :

1. Les plaquettes reçoivent un signal de la paroi vasculaire indiquant la nécessité d'une agression. 2. Les facteurs sériques provoquent la dégradation des cellules placentaires et la libération de substances thromboplastiques. 3. La formation de membranes plaquettaires est augmentée en raison de la synthèse d'un grand nombre de protéines membranaires, notamment de grosses glycoprotéines. 4. L’agrégation plaquettaire amène ces cellules à se coller les unes aux autres, formant ainsi des microcaillots plaquettaires. 5. Voie complémentaire : Au cours du processus de thromboagglutination, une activation se produit