Thrombocyta-aggregátumok (thromboagglutininek) normális körülmények között és patológiás körülmények között képződhetnek az emberek és állatok vérében. Sok vérlemezkéből álló konglomerátumok, amelyek a sejtközi hidak kialakulása miatt összetapadnak. A folyamat eredményeként az ereket vérrögök zárják el, ami a szervezet védekező reakciója a különböző károsodásokra és sérülésekre. Egyes betegségekben, például autoimmun folyamatokban azonban a thromboagglutinin túlzott mértékű lehet, és trombózis kialakulásához vezethet.
A vérlemezke-aggregátumok képződése a vérlemezkék más vérsejtekkel, például vörösvérsejtekkel, fehérvérsejtekkel és más vérlemezkékkel való kölcsönhatása miatt következik be. Ez a kölcsönhatás a vérlemezkék felületén lévő specifikus receptorokon keresztül megy végbe. Ebben az esetben a koagulációs kaszkád aktiválódik, ami fibrin képződéshez és vérrög képződéshez vezet.
A thromboagglutinációt különböző tényezők okozhatják, beleértve a vérösszetétel változásait, a vérlemezkék elleni antitestek jelenlétét, valamint különféle betegségeket, például fertőző folyamatokat, hemoblastosis, trauma stb.
Különféle módszereket alkalmaznak a thromboagglutináció diagnosztizálására, beleértve a vérlemezkeszint vérvizsgálatát, a koagulogramot és más vizsgálatokat. A thromboagglutinációk kezelése az előfordulás okától függ, és magában foglalhatja a gyógyszerek alkalmazását, az életmód megváltoztatását stb.
A thromboagulációs reakció (vagy thromboagglutináció) a vérlemezkék aggregációjának (összetapadásának) folyamata, amelynek során vérlemezke-mikrorögök (thrombusok) képződnek, amely akkor következik be, ha az emberi szervezetben a vérlemezkék aktiválásának specifikus antigén oka vagy szubsztrátja van.
A thromboagglutinációs reakció mechanizmusa meglehetősen összetett és többlépcsős folyamat, amely különböző tényezők közötti különféle kölcsönhatásokat egyesíti. Ez a folyamat a következő lépéseket tartalmazza:
1. A vérlemezkék jelet kapnak az érfaltól az agresszió szükségességéről. 2. A szérumfaktorok a placenta sejtek degradációját és tromboplasztikus anyagok felszabadulását okozzák. 3. A thrombocyta membrán képződése fokozódik nagyszámú membránfehérje szintézise miatt, beleértve a nagy glikoproteineket is. 4. A vérlemezke-aggregáció hatására ezek a sejtek összetapadnak, és thrombocyta mikrorögöket képeznek. 5. Komplementer útvonal: A thromboagglutinációs folyamat során aktiválódik