Glucobay

Származási ország - Németország, Bayer Healthcare AG Németország
Pharm-Group – További antidiabetikus szerek

Gyártók - Bayer AG (Németország), Bayer Healthcare AG (Németország)
Nemzetközi név - Acarbose
Adagolási formák - 50 mg-os tabletták, 100 mg-os tabletták
Összetétel - Hatóanyag - akarbóz.
Alkalmazási javallatok: 2-es típusú diabetes mellitus hatástalan diétás terápiával (amelynek legalább 6 hónaposnak kell lennie), valamint hatástalan szulfonilurea-származékokkal és alacsony kalóriatartalmú étrenddel kombinált kezeléssel.
Ellenjavallatok - Túlérzékenység, diabéteszes ketoacidózis, májcirrhosis; akut és krónikus gyulladásos bélbetegségek, amelyeket emésztési és felszívódási zavarok bonyolítanak; a gyomor-bél traktus patológiája fokozott gázképződéssel, fekélyes vastagbélgyulladás, bélelzáródás vagy arra való hajlam, súlyos veseműködési zavar, nagy sérv, terhesség, szoptatás, gyermekkor (a gyermekeknél történő alkalmazás biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg).
Mellékhatások - Sárgaság, puffadás, hasmenés, hasi fájdalom; ritkán - a transzaminázok (AST és ALT) szintjének spontán, átmeneti emelkedése, a hematokrit csökkenése, a kalcium és a B6-vitamin koncentrációjának csökkenése a vérplazmában.
Kölcsönhatás – Az aktív szén és egyéb bélrendszeri adszorbensek, pankreatint vagy amilázt tartalmazó emésztőenzim-készítmények csökkentik a hatást. A tiazid diuretikumok, kortikoszteroidok, pajzsmirigyhormonok, ösztrogének, orális fogamzásgátlók, fenitoin, fenotiazinok, kalcium-antagonisták, nikotinsav, szimpatomimetikumok, izoniazid és más, hiperglikémiát okozó gyógyszerek jelentősen gyengítik a specifikus aktivitást (a diabetes mellitus dekompenzációja lehetséges), a szulfonil-származékok.
Túladagolás - Tünetek: fokozott kellemetlenség a hasban, hasmenés, puffadás. Nincs szükség kezelésre.
Különleges utasítások - Láz, sérülések, közelgő műtétek és posztoperatív időszakban csak akkor használható, ha a várható hatás meghaladja a lehetséges kockázatot. A kezelést a vércukorszint és/vagy a vizelet glikozilált hemoglobin és a transzaminázok ellenőrzése mellett kell végezni. A dózis napi 300 mg fölé emelése a posztprandiális hiperglikémia további, de gyengén kifejezett csökkenésével jár együtt, és ezzel egyidejűleg megnő a hiperfermentémia kockázata. Szulfonilureákkal vagy inzulinnal történő egyidejű alkalmazás esetén hipoglikémia alakulhat ki, amelyet cukor (glükóz) élelmiszerekhez adásával vagy dextróz intravénás beadásával, súlyos esetekben glukagonnal korrigálnak.
Irodalom - Gyógyászati ​​Encyclopedia 2004.