Glucobay

Land van herkomst - Duitsland, Bayer Healthcare AG Duitsland
Pharm-Group - Aanvullende antidiabetica

Fabrikanten - Bayer AG (Duitsland), Bayer Healthcare AG (Duitsland)
Internationale naam - Acarbose
Doseringsvormen - 50 mg tabletten, 100 mg tabletten
Samenstelling - Actieve stof - acarbose.
Indicaties voor gebruik: Diabetes mellitus type 2 met ineffectieve dieettherapie (waarvan de duur minimaal 6 maanden moet zijn), evenals ineffectieve gecombineerde behandeling met sulfonylureumderivaten en een caloriearm dieet.
Contra-indicaties - Overgevoeligheid, diabetische ketoacidose, levercirrose; acute en chronische inflammatoire darmziekten, gecompliceerd door spijsverterings- en absorptiestoornissen; pathologie van het maagdarmkanaal met verhoogde gasvorming, colitis ulcerosa, darmobstructie of aanleg daarvoor, ernstige nierdisfunctie, grote hernia's, zwangerschap, borstvoeding, kindertijd (de veiligheid en effectiviteit van gebruik bij kinderen zijn niet vastgesteld).
Bijwerkingen - Geelzucht, winderigheid, diarree, buikpijn; zelden - een spontane, voorbijgaande verhoging van het niveau van transaminasen (AST en ALT), een verlaging van de hematocriet, een verlaging van de concentratie van calcium en vitamine B6 in het bloedplasma.
Interactie - Actieve kool en andere darmadsorbentia, spijsverteringsenzympreparaten die pancreatine of amylase bevatten, verminderen de werking. Thiazidediuretica, corticosteroïden, schildklierhormonen, oestrogenen, orale anticonceptiva, fenytoïne, fenothiazines, calciumantagonisten, nicotinezuur, sympathicomimetica, isoniazide en andere geneesmiddelen die hyperglykemie veroorzaken, verzwakken de specifieke activiteit aanzienlijk (decompensatie van diabetes mellitus is mogelijk), sulfonylureumderivaten verhogen deze .
Overdosering - Symptomen: toegenomen ongemak in de buikstreek, diarree, winderigheid. Geen behandeling vereist.
Speciale instructies - In geval van koorts, verwondingen, aanstaande operaties en in de postoperatieve periode is gebruik alleen mogelijk als het verwachte effect groter is dan het potentiële risico. De behandeling moet worden uitgevoerd onder controle van de bloedglucose en/of de geglycosyleerde hemoglobine en transaminasen in de urine. Het verhogen van de dosis tot meer dan 300 mg per dag gaat gepaard met een verdere, maar zwak uitgedrukte, afname van de postprandiale hyperglykemie met een gelijktijdige toename van het risico op hyperfermentemie. Bij gelijktijdig gebruik met sulfonylureumderivaten of insuline kan zich hypoglykemie ontwikkelen, die gecorrigeerd wordt door suiker (glucose) aan voedsel toe te voegen of door intraveneuze toediening van dextrose, of in ernstige gevallen door glucagon te gebruiken.
Literatuur - Encyclopedie van medicijnen 2004.