Ependimoblastoma

Ependymoblastoma (ependymoblastoma; ependymoblast + -oma; sinonim: ependymoma atipikal, ependymoma terdiferensiasi, ependymoma ganas) adalah tumor ganas yang timbul dari ependymoblast sumsum tulang belakang dan otak. Milik kelompok ependymoma.

Hal ini ditandai dengan pertumbuhan infiltratif, sering kambuh dan metastasis di sepanjang jalur cairan serebrospinal. Secara histologis, tumor terdiri dari sel-sel kecil dengan inti hiperkromik dan mengandung area pembentukan pseudoroset dan nekrosis.

Ependymoblastoma terjadi terutama pada anak-anak dan paling sering terlokalisasi di fossa kranial posterior. Secara klinis dimanifestasikan oleh gejala neurologis fokal, muntah, sakit kepala.

Didiagnosis menggunakan MRI dan biopsi tumor. Perawatannya adalah pembedahan yang dikombinasikan dengan radiasi dan kemoterapi. Prognosisnya tidak baik.

Ependymoblastoma: Tumor Sistem Saraf Pusat yang Langka dan Agresif

Ependymoblastoma, juga dikenal sebagai ependymoma atipikal, ependymoma terdiferensiasi, atau ependymoma ganas, adalah bentuk tumor ganas sistem saraf pusat yang langka. Ini muncul dari epitel ependimal, lapisan sel yang melapisi ventrikel otak dan saluran sentral sumsum tulang belakang.

Ependymoblastoma sering terjadi pada anak kecil, namun bisa juga berkembang pada orang dewasa. Tumor biasanya terbentuk di dalam ventrikel otak atau di sumsum tulang belakang. Berbeda dengan tumor ependymal lainnya, ependymoblastoma ditandai dengan pertumbuhan yang cepat dan agresif, serta kecenderungan untuk bermetastasis ke area lain di sistem saraf pusat.

Manifestasi klinis ependymoblastoma bergantung pada lokasi dan ukurannya. Pasien mungkin mengalami sakit kepala, mual, muntah, perubahan penglihatan, masalah koordinasi, dan gejala lain yang berhubungan dengan peningkatan tekanan intrakranial atau kompresi jaringan di sekitarnya.

Diagnosis ependymoblastoma biasanya dibuat berdasarkan pendekatan komprehensif, termasuk studi neuroedukasi seperti magnetic resonance imaging (MRI) dan computerized tomography (CT), biopsi tumor, dan analisis sampel jaringan.

Perawatan untuk ependymoblastoma biasanya melibatkan operasi pengangkatan tumor, ditambah dengan radiasi dan kemoterapi jika diperlukan. Namun, karena sifat tumor yang agresif dan kecenderungannya untuk kambuh, prognosis pasien dengan ependymoblastoma seringkali tetap buruk.

Dalam beberapa tahun terakhir, penelitian telah dilakukan untuk mengembangkan pengobatan baru dan lebih efektif untuk ependymoblastoma. Beberapa di antaranya termasuk penggunaan terapi bertarget molekuler, imunoterapi, dan terapi gen. Namun pendekatan tersebut masih dalam tahap penelitian dan memerlukan uji klinis lebih lanjut.

Kesimpulannya, ependymoblastoma adalah tumor sistem saraf pusat yang langka dan agresif. Diagnosis dan pengobatannya memerlukan pendekatan multimodal, dan meskipun ada kemajuan modern dalam bidang kedokteran, prognosis pasien masih sulit. Ependymoblastoma: Tumor Sistem Saraf Pusat yang Langka dan Agresif

Ependymoblastoma, juga dikenal sebagai ependymoma atipikal, ependymoma terdiferensiasi, atau ependymoma ganas, adalah bentuk tumor ganas langka yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Itu berasal dari sel ependimal, yang melapisi ventrikel otak dan saluran sentral sumsum tulang belakang.

Ependymoblastoma umumnya terjadi pada anak-anak, namun bisa juga terjadi pada orang dewasa. Tumor biasanya muncul di dalam ventrikel otak atau sumsum tulang belakang. Berbeda dengan tumor ependymal lainnya, ependymoblastoma ditandai dengan pertumbuhan yang cepat dan agresif, serta kecenderungan untuk bermetastasis ke area lain di sistem saraf pusat.

Manifestasi klinis ependymoblastoma bergantung pada lokasi dan ukurannya. Pasien mungkin mengalami sakit kepala, mual, muntah, perubahan penglihatan, kesulitan koordinasi, dan gejala lain yang berhubungan dengan peningkatan tekanan intrakranial atau kompresi jaringan di sekitarnya.

Diagnosis ependymoblastoma biasanya ditegakkan melalui pendekatan komprehensif, termasuk studi neuroimaging seperti magnetic resonance imaging (MRI) dan computerized tomography (CT), biopsi tumor, dan analisis sampel jaringan.

Pengobatan ependymoblastoma biasanya melibatkan operasi pengangkatan tumor, ditambah dengan terapi radiasi dan kemoterapi bila diperlukan. Namun, karena sifat tumor yang agresif dan kecenderungannya untuk kambuh, prognosis pasien dengan ependymoblastoma seringkali tidak baik.

Dalam beberapa tahun terakhir, penelitian telah dilakukan untuk mengembangkan metode pengobatan ependymoblastoma yang baru dan lebih efektif. Beberapa pendekatan ini mencakup penggunaan terapi bertarget molekuler, imunoterapi, dan terapi gen. Namun pendekatan tersebut masih dalam tahap penelitian dan memerlukan uji klinis lebih lanjut.

Kesimpulannya, ependymoblastoma adalah tumor sistem saraf pusat yang langka dan agresif. Diagnosis dan pengobatannya memerlukan pendekatan multimodal, dan meskipun terdapat kemajuan dalam bidang kedokteran, prognosis bagi pasien masih tetap menantang.

Ependymoma dan ependymoepithelioma bukanlah diagnosis yang jelas, memiliki struktur morfologi yang berbeda. Mereka dibedakan dari lesi metastasis, limfadenitis, atau neoplasma intrakranial. Sayangnya, penyakit ini sulit didiagnosis hanya berdasarkan gejala dan metode pemeriksaan instrumental - CT dan MRI tidak terlalu informatif. Untuk hasil yang lebih akurat, biopsi formasi ditentukan, diikuti dengan pemeriksaan histologis.

Tumor epitel muncul dari epitel yang memasok nutrisi ke otak - ensefalosit. Struktur atipikal muncul di tempat sel-sel otak bersentuhan langsung: di antara bagian putih