Ependymoblastooma

Ependimoblastooma (ependimoblastooma; ependimoblasti + -oma; synonyymi: epätyypillinen ependimooma, erilaistumaton ependimooma, maligni ependimooma) on pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy selkäytimen ja aivojen ependimoblasteista. Kuuluu ependimoomien ryhmään.

Sille on ominaista infiltratiivinen kasvu, toistuvat relapsit ja etäpesäkkeet aivo-selkäydinnesteen reittejä pitkin. Histologisesti kasvain koostuu pienistä soluista, joissa on hyperkromaattisia ytimiä ja sisältää pseudorosettien muodostumisen ja nekroosin alueita.

Ependimoblastoomaa esiintyy pääasiassa lapsilla ja se sijoittuu useimmiten takakallon kuoppaan. Kliinisesti ilmenevät fokaaliset neurologiset oireet, oksentelu, päänsärky.

Diagnosoitu magneettikuvauksella ja kasvainbiopsialla. Hoito on kirurginen yhdistettynä sädehoitoon ja kemoterapiaan. Ennuste on epäsuotuisa.

Ependimoblastooma: harvinainen ja aggressiivinen keskushermoston kasvain

Ependymoblastooma, joka tunnetaan myös nimellä ependymooma epätyypillinen, dedifferentioitunut ependymooma tai maligni ependymooma, on keskushermoston pahanlaatuisen kasvaimen harvinainen muoto. Se syntyy ependymaalisesta epiteelistä, solukerroksesta, joka reunustaa aivojen kammioita ja selkäytimen keskuskanavaa.

Ependimoblastoomaa esiintyy usein pienillä lapsilla, mutta se voi kehittyä myös aikuisilla. Kasvain muodostuu yleensä aivojen kammioiden sisällä tai selkäytimessä. Toisin kuin muut ependymaaliset kasvaimet, ependymoblastoomalle on ominaista nopea ja aggressiivinen kasvu sekä taipumus metastasoitua muille keskushermoston alueille.

Ependymoblastooman kliiniset oireet riippuvat sen sijainnista ja koosta. Potilaat voivat kokea päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua, näkömuutoksia, koordinaatioongelmia ja muita oireita, jotka liittyvät lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen tai ympäröivien kudosten puristumiseen.

Ependimoblastooman diagnoosi tehdään yleensä kokonaisvaltaisen lähestymistavan perusteella, mukaan lukien neuroedukaatiotutkimukset, kuten magneettikuvaus (MRI) ja tietokonetomografia (CT), kasvainbiopsia ja kudosnäytteiden analyysi.

Ependymoblastooman hoitoon kuuluu yleensä kasvaimen kirurginen poisto, jota täydennetään tarvittaessa säteilyllä ja kemoterapialla. Kuitenkin kasvaimen aggressiivisesta luonteesta ja sen uusiutumisalttiudesta johtuen ependymoblastoomapotilaiden ennuste on usein huono.

Viime vuosina on tehty tutkimusta uusien ja tehokkaampien ependymoblastooman hoitojen kehittämiseksi. Jotkut näistä sisältävät molekyylikohdennettujen hoitojen, immunoterapian ja geeniterapian käytön. Nämä lähestymistavat ovat kuitenkin vielä tutkimusvaiheessa ja vaativat lisää kliinisiä tutkimuksia.

Yhteenvetona voidaan todeta, että ependimoblastooma on harvinainen ja aggressiivinen keskushermoston kasvain. Sen diagnosointi ja hoito edellyttävät multimodaalista lähestymistapaa, ja lääketieteen nykyaikaisesta edistyksestä huolimatta potilaiden ennuste on edelleen vaikea. Ependymoblastoma: Harvinainen ja aggressiivinen keskushermoston kasvain

Ependimoblastooma, joka tunnetaan myös nimellä epätyypillinen ependymooma, dedifferentioitunut ependymooma tai pahanlaatuinen ependymooma, on harvinainen pahanlaatuisen kasvaimen muoto, joka vaikuttaa keskushermostoon. Se on peräisin ependymaalisista soluista, jotka reunustavat aivojen kammioita ja selkäytimen keskuskanavaa.

Ependymoblastooma esiintyy yleensä pienillä lapsilla, mutta voi kehittyä myös aikuisilla. Kasvain syntyy tyypillisesti aivojen kammioissa tai selkäytimessä. Toisin kuin muut ependymaaliset kasvaimet, ependymoblastoomalle on ominaista nopea ja aggressiivinen kasvu sekä taipumus metastasoitua muille keskushermoston alueille.

Ependymoblastooman kliiniset oireet riippuvat sen sijainnista ja koosta. Potilaat voivat kokea päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua, näkömuutoksia, koordinaatiovaikeuksia ja muita oireita, jotka liittyvät lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen tai ympäröivien kudosten puristumiseen.

Ependymoblastooman diagnoosi määritetään tyypillisesti kattavan lähestymistavan avulla, mukaan lukien neuroimaging-tutkimukset, kuten magneettikuvaus (MRI) ja tietokonetomografia (CT), kasvainbiopsia ja kudosnäytteiden analyysi.

Ependymoblastooman hoitoon kuuluu yleensä kasvaimen kirurginen poisto, jota täydennetään tarvittaessa sädehoidolla ja kemoterapialla. Kuitenkin kasvaimen aggressiivisuudesta ja sen uusiutumisalttiudesta johtuen ependymoblastoomapotilaiden ennuste on usein epäsuotuisa.

Viime vuosina on tehty tutkimusta uusien ja tehokkaampien hoitomenetelmien kehittämiseksi ependymoblastooman hoitoon. Jotkut näistä lähestymistavoista sisältävät molekyylikohdennettujen hoitojen, immunoterapian ja geeniterapian käytön. Nämä lähestymistavat ovat kuitenkin vielä tutkimusvaiheessa ja vaativat lisää kliinisiä tutkimuksia.

Yhteenvetona voidaan todeta, että ependimoblastooma on harvinainen ja aggressiivinen keskushermoston kasvain. Sen diagnosointi ja hoito edellyttävät multimodaalista lähestymistapaa, ja lääketieteen edistymisestä huolimatta ennuste potilaille on edelleen haastava.

Ependymooma ja ependimoepitelioma eivät ole yksiselitteisiä diagnooseja, joilla on erilaiset morfologiset rakenteet. Ne erotetaan metastaattisista leesioista, lymfadeniitistä tai kallonsisäisistä kasvaimista, vastaavasti. Valitettavasti sairautta on vaikea diagnosoida pelkästään oireiden ja instrumentaalisten tutkimusmenetelmien perusteella - TT ja MRI eivät ole kovin informatiivisia. Tarkempien tulosten saamiseksi määrätään muodostelman biopsia, jota seuraa histologinen tutkimus.

Epiteelisuumori syntyy epiteelistä, joka toimittaa aivoille ravinteita - enkefalosyyttejä. Epätyypillisiä rakenteita esiintyy paikoissa, joissa aivosolut ovat suorassa kosketuksessa: valkoisen välillä