U nguyên bào biểu mô

Ependymoblastoma (ependymoblastoma; ependymoblast + -oma; từ đồng nghĩa: ependymoma không điển hình, ependymoma đặc biệt, ependymoma ác tính) là một khối u ác tính phát sinh từ ependymoblasts của tủy sống và não. Thuộc nhóm ependymomas.

Nó được đặc trưng bởi sự tăng trưởng thâm nhiễm, tái phát thường xuyên và di căn dọc theo con đường dịch não tủy. Về mặt mô học, khối u bao gồm các tế bào nhỏ với nhân tăng sắc tố và chứa các vùng hình thành hoa hồng giả và hoại tử.

U nguyên bào màng não xảy ra chủ yếu ở trẻ em và thường khu trú ở hố sọ sau. Biểu hiện lâm sàng bằng triệu chứng thần kinh khu trú, nôn mửa, nhức đầu.

Chẩn đoán bằng MRI và sinh thiết khối u. Điều trị bằng phẫu thuật kết hợp với xạ trị và hóa trị. Tiên lượng là không thuận lợi.

U nguyên bào biểu mô: Một khối u hiếm gặp và hung hãn của hệ thần kinh trung ương

U nguyên bào biểu mô, còn được gọi là u màng não thất không điển hình, u màng não thất biệt hóa hoặc u màng não thất ác tính, là một dạng khối u ác tính hiếm gặp của hệ thần kinh trung ương. Nó phát sinh từ biểu mô biểu mô, một lớp tế bào lót tâm thất của não và ống trung tâm của tủy sống.

U nguyên bào biểu mô thường xảy ra ở trẻ nhỏ nhưng cũng có thể phát triển ở người lớn. Khối u thường hình thành bên trong tâm thất của não hoặc trong tủy sống. Không giống như các khối u biểu mô khác, u nguyên bào biểu mô được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng và tích cực, cũng như xu hướng di căn sang các khu vực khác của hệ thần kinh trung ương.

Các biểu hiện lâm sàng của u nguyên bào biểu mô phụ thuộc vào vị trí và kích thước của nó. Bệnh nhân có thể bị đau đầu, buồn nôn, nôn, thay đổi thị lực, các vấn đề về phối hợp và các triệu chứng khác liên quan đến tăng áp lực nội sọ hoặc chèn ép các mô xung quanh.

Chẩn đoán u nguyên bào biểu mô thường được thực hiện dựa trên phương pháp tiếp cận toàn diện, bao gồm các nghiên cứu giáo dục thần kinh như chụp cộng hưởng từ (MRI) và chụp cắt lớp vi tính (CT), sinh thiết khối u và phân tích mẫu mô.

Điều trị u nguyên bào biểu mô thường bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, bổ sung xạ trị và hóa trị nếu cần thiết. Tuy nhiên, do tính chất xâm lấn của khối u và có xu hướng tái phát nên tiên lượng bệnh nhân mắc u nguyên bào màng não thất thường rất kém.

Trong những năm gần đây, nghiên cứu đã được tiến hành để phát triển các phương pháp điều trị mới và hiệu quả hơn cho u nguyên bào biểu mô. Một số trong số này bao gồm việc sử dụng các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử, liệu pháp miễn dịch và liệu pháp gen. Tuy nhiên, những phương pháp này vẫn đang ở giai đoạn nghiên cứu và cần thử nghiệm lâm sàng thêm.

Tóm lại, u nguyên bào biểu mô là một khối u hiếm gặp và ác tính của hệ thần kinh trung ương. Chẩn đoán và điều trị bệnh này đòi hỏi một cách tiếp cận đa phương thức, và mặc dù có những tiến bộ hiện đại trong y học, tiên lượng cho bệnh nhân vẫn còn khó khăn. U nguyên bào biểu mô: Một khối u hệ thần kinh trung ương hiếm gặp và hung hãn

U nguyên bào biểu mô, còn được gọi là u màng não thất không điển hình, u màng não thất biệt hóa hoặc u màng não thất ác tính, là một dạng khối u ác tính hiếm gặp ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Nó bắt nguồn từ các tế bào biểu mô, nằm dọc tâm thất của não và ống trung tâm của tủy sống.

U nguyên bào biểu mô thường xảy ra ở trẻ nhỏ nhưng cũng có thể phát triển ở người lớn. Khối u thường phát sinh trong tâm thất não hoặc tủy sống. Không giống như các khối u biểu mô khác, u nguyên bào biểu mô được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng và tích cực, cũng như xu hướng di căn sang các khu vực khác của hệ thần kinh trung ương.

Các biểu hiện lâm sàng của u nguyên bào biểu mô phụ thuộc vào vị trí và kích thước của nó. Bệnh nhân có thể bị đau đầu, buồn nôn, nôn, thay đổi thị lực, khó phối hợp và các triệu chứng khác liên quan đến tăng áp lực nội sọ hoặc chèn ép các mô xung quanh.

Chẩn đoán u nguyên bào màng não thất thường được thiết lập thông qua phương pháp tiếp cận toàn diện, bao gồm các nghiên cứu hình ảnh thần kinh như chụp cộng hưởng từ (MRI) và chụp cắt lớp vi tính (CT), sinh thiết khối u và phân tích mẫu mô.

Điều trị u nguyên bào biểu mô thường bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, bổ sung xạ trị và hóa trị khi cần thiết. Tuy nhiên, do tính chất xâm lấn của khối u và có xu hướng tái phát nên tiên lượng bệnh nhân mắc u nguyên bào màng não thất thường không thuận lợi.

Trong những năm gần đây, nghiên cứu đã được tiến hành để phát triển các phương pháp điều trị mới và hiệu quả hơn đối với u nguyên bào biểu mô. Một số phương pháp này bao gồm việc sử dụng các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử, liệu pháp miễn dịch và liệu pháp gen. Tuy nhiên, những phương pháp này vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và cần thử nghiệm lâm sàng thêm.

Tóm lại, u nguyên bào biểu mô là một khối u hiếm gặp và ác tính của hệ thần kinh trung ương. Chẩn đoán và điều trị bệnh này đòi hỏi một cách tiếp cận đa phương thức, và mặc dù có những tiến bộ trong y học, tiên lượng cho bệnh nhân vẫn còn nhiều thách thức.

Ependymoma và ependymoepithelioma không phải là những chẩn đoán rõ ràng, có cấu trúc hình thái khác nhau. Chúng được phân biệt với các tổn thương di căn, viêm hạch hoặc các khối u nội sọ. Thật không may, căn bệnh này rất khó chẩn đoán chỉ dựa trên các triệu chứng và phương pháp kiểm tra dụng cụ - CT và MRI không có nhiều thông tin. Để có kết quả chính xác hơn, sinh thiết khối u được chỉ định, sau đó là kiểm tra mô học.

Một khối u biểu mô phát sinh từ biểu mô cung cấp chất dinh dưỡng cho não - tế bào não. Cấu trúc không điển hình xuất hiện ở những nơi tế bào não tiếp xúc trực tiếp: giữa lòng trắng