Епендимобластома

Епендимобластома (ependymoblastoma; епендимобласт + -ома; син.: епендимома атипова, епендимома дедиференційована, епендимома злоякісна) - злоякісна пухлина, що виходить з епендимобластів спинного та головного мозку. Належить до групи епендимом.

Характеризується інфільтративним зростанням, частими рецидивами та метастазуванням по лікворних шляхах. Гістологічно пухлина складається з дрібних клітин з гіперхромними ядрами, містить ділянки псевдорозеткоутворення та некрозу.

Епендимобластома зустрічається переважно у дітей, частіше локалізується у задній черепній ямці. Клінічно проявляється осередковою неврологічною симптоматикою, блюванням, головним болем.

Діагностується з допомогою МРТ, біопсії пухлини. Лікування хірургічне у поєднанні з променевою та хіміотерапією. Прогноз несприятливий.

Епендимобластома: Рідкісна та Агресивна Пухлина Центральної Нервової Системи

Епендимобластома, також відома як епендимома атипова, епендимома дедиференційована або епендимома злоякісна, є рідкісною формою злоякісної пухлини центральної нервової системи. Вона виникає з епітелію епендими, клітинного шару, який вистилає шлуночки мозку та центральний канал спинного мозку.

Епендимобластома часто трапляється у дітей молодшого віку, але може розвиватися і у дорослих. Пухлина зазвичай утворюється всередині шлуночків мозку чи спинному мозку. На відміну від інших пухлин епендими, епендимобластома характеризується швидким та агресивним зростанням, а також схильністю до метастазування в інші області центральної нервової системи.

Клінічні прояви епендимобластоми залежать від її розташування та розмірів. Пацієнти можуть відчувати головний біль, нудоту, блювання, зміни в зорі, координаційні порушення та інші симптоми, пов'язані з підвищеним внутрішньочерепним тиском або здавленням навколишніх тканин.

Діагноз епендимобластоми зазвичай встановлюється на основі комплексного підходу, що включає нейроосвітні дослідження, такі як магнітно-резонансна томографія (МРТ) та комп'ютерна томографія (КТ), біопсія пухлини та аналіз зразків тканин.

Лікування епендимобластоми зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, при необхідності доповнене опроміненням та хіміотерапією. Однак через агресивний характер пухлини та її схильність до рецидивів, прогноз для пацієнтів з епендимобластомою часто залишається несприятливим.

В останні роки проводяться дослідження з метою розробки нових та ефективніших методів лікування епендимобластоми. Деякі з них включають використання молекулярно-цільових терапій, імунотерапії та генної терапії. Однак ці підходи все ще знаходяться на стадії дослідження та потребують подальших клінічних випробувань.

На закінчення, епендимобластома є рідкісною і агресивною пухлиною центральної нервової системи. Її діагноз і лікування вимагають мультимодального підходу, і незважаючи на сучасні досягнення в медицині, прогноз для пацієнтів залишається складним.

Ependymoblastoma, також відомий як atypical ependymoma, dedifferentiated ependymoma, або malignant ependymoma, є гострою формою malignant tumor, що впливає на центральну нервову систему. Це originates з еpendymal cells, які ведуть лінзи брами і центральний канал скринального cord.

Еппендимоblastoma загальні свідчення в молодих хлопців, але може бути розробка в adultes. Тумор звичайний аріес з в brain ventricles або spinal cord. Недостатньо інших епендимальних tumors, ependymoblastoma характеризується швидким і агресивним зростанням, як добре, як тенденція до metastasize до інших областей центральної нервової системи.

Clinical manifestations of ependymoblastoma depend on its location and size. Пацієнти можуть виявляти headaches, nausea, vomiting, зміни в vision, coordination difficulties, і інші симптоми пов'язані з збільшенням intracranial pressure or compression surrounding tissues.

Діагностика еппендимоblastoma є типово встановлена ​​через досконалий спосіб, включаючи neuroimaging studies така як magnetic resonance imaging (MRI) і комп'ютерної теографії (CT), tumor biopsy, і analysis of tissue samples.

Дослідження еппендимоblastoma зазвичай involves surgic remove of the tumor, supplemented with radiation therapy and chemotherapy when necessary. Незважаючи на те, що агресивна природа тумору і його тенденції до рекор, розбіжності для пацієнтів з еппендимобластома залишаються несприятливими.

У попередні роки, дослідження мають бути спрямовані на розвиток нових і більше ефективних методів лікування для еппендимоblastoma. Кілька цих рішень включають використання молекулярної таргедії терапіі, імунотерапії, і гене терапіі. Хоча, ці пристосування є стилем в вивченні періоду і потребують декількох клінічних тріалів.

У висновку, епендимоblastoma є гострою і агресивною цитадою центральної нервової системи. Це diagnosis and treatment require a multimodal approach, and despite advances in medicine, the prognosis for patients remains challenging.

Епендимома та епендімоепітеліома – не однозначні діагнози, що мають різну морфологічну будову. Вони відрізняються від метастатичного ураження, лімфаденіту або внутрішньочерепних новоутворень відповідно. На жаль, хворобу важко діагностувати, спираючись лише на симптоми та методи інструментального обстеження – КТ та МРТ малоінформативні. Для точніших результатів призначають біопсію освіти з наступним гістологічним дослідженням.

Епітеліальна пухлина виникає з епітелію, що забезпечує головний мозок поживними речовинами – енцефалоцитів. Атипові структури з'являються у місцях, де енцефалічні клітини перебувають у безпосередньому контакті: між білою