Histoid

Tumor histoid merupakan neoplasma jinak yang dapat terjadi di berbagai organ dan jaringan. Mereka memiliki gambaran morfologi yang khas, sehingga mudah untuk membedakannya dari tumor ganas.

Tumor histoid dapat terbentuk dari satu jenis jaringan, misalnya epitel atau jaringan ikat. Pada saat yang sama, ia tetap mempertahankan fungsinya dan tidak menyebabkan gangguan pada organ.

Salah satu neoplasma histoid yang paling umum adalah fibroadenoma payudara. Ini adalah tumor yang terdiri dari jaringan ikat dan lobulus epitel. Fibroadenoma bisa tunggal atau multipel, dan biasanya tidak menimbulkan gejala apa pun.

Contoh lain dari tumor histoid adalah lipoma, yang terdiri dari jaringan lemak. Lipoma dapat muncul dalam berbagai ukuran dan bentuk, namun biasanya tidak menimbulkan rasa sakit.

Contoh lain dari neoplasma histoid adalah hemangioma hati. Ini adalah tumor yang terdiri dari pembuluh darah yang biasanya tidak menimbulkan gejala apa pun dan tidak memerlukan pengobatan.

Secara umum tumor histoid merupakan neoplasma jinak yang tidak memerlukan pengobatan khusus. Namun, jika tumor terasa nyeri atau tumbuh dengan cepat, Anda harus menemui dokter untuk diagnosis dan pengobatan.

Tumor histoid adalah tumor yang tampilannya menyerupai jaringan normal. Ini terbentuk dari jenis jaringan yang sama dengan jaringan normal.

Tumor histoid bisa jinak atau ganas. Tumor histoid jinak biasanya tidak menimbulkan gejala apapun dan tidak tumbuh. Tumor histoid ganas biasanya tumbuh lambat namun dapat menyebabkan metastasis lokal atau jauh.

Tumor histoid dapat diidentifikasi berdasarkan penampakannya, pemeriksaan histologis, dan analisis molekuler. Untuk mendiagnosis tumor histoid, dilakukan biopsi jaringan tumor.

Pengobatan tumor histoid bergantung pada jenis dan stadium penyakitnya. Dalam kebanyakan kasus, pengobatan melibatkan operasi pengangkatan tumor, terapi radiasi, atau kemoterapi.

Secara umum, tumor histoid merupakan tumor yang relatif jarang sehingga memerlukan diagnosis dan pengobatan yang cermat.

Tumor histoid mempunyai kemampuan untuk menunjukkan spesifisitas jaringan dan penyebaran ekstranodal. Tumor struktur histoid, tergantung lokasinya, rentan kambuh setelah perawatan bedah dan resisten terhadap terapi radiasi. Ada 2 bentuk tumor histoid: tumor histoid multisentrik (sindrom Pellinger-Landolt), ditandai dengan proliferasi tumor dengan berbagai tingkat diferensiasi dari kelenjar getah bening yang berbeda, dan multisentrik.