Histoïde

Histoïde tumoren zijn goedaardige neoplasmata die in verschillende organen en weefsels kunnen voorkomen. Ze hebben een karakteristiek morfologisch beeld, waardoor ze gemakkelijk te onderscheiden zijn van kwaadaardige tumoren.

Een histoïde tumor kan worden gevormd uit één type weefsel, bijvoorbeeld epitheel of bindweefsel. Tegelijkertijd behoudt het zijn functies en veroorzaakt het geen verstoring van het orgel.

Een van de meest voorkomende histoïde neoplasmata is borstfibroadenoom. Het is een tumor die bestaat uit bindweefsel en epitheelkwabben. Fibroadenomen kunnen enkelvoudig of meervoudig zijn en veroorzaken meestal geen symptomen.

Een ander voorbeeld van een histoïde tumor is een lipoom, dat bestaat uit vetweefsel. Lipomen kunnen in verschillende maten en vormen voorkomen, maar zijn meestal niet pijnlijk.

Een ander voorbeeld van een histoïde neoplasma is leverhemangioom. Dit is een tumor bestaande uit bloedvaten die gewoonlijk geen symptomen veroorzaakt en geen behandeling vereist.

Over het algemeen zijn histoïde tumoren goedaardige neoplasmata die geen speciale behandeling vereisen. Als de tumor echter pijnlijk is of snel groeit, moet u een arts raadplegen voor diagnose en behandeling.

Een histoïde tumor is een tumor die qua uiterlijk lijkt op normaal weefsel. Het wordt gevormd uit hetzelfde type weefsel waar normaal weefsel van gemaakt is.

Histoïde tumoren kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn. Goedaardige histoïde tumoren veroorzaken meestal geen symptomen en groeien niet. Kwaadaardige histoïde tumoren groeien gewoonlijk langzaam, maar kunnen leiden tot lokale metastasen of metastasen op afstand.

Een histoïde tumor kan worden geïdentificeerd op basis van zijn uiterlijk, histologisch onderzoek en moleculaire analyse. Om een ​​histoïde tumor te diagnosticeren, wordt een biopsie van tumorweefsel uitgevoerd.

De behandeling van histoïde tumoren hangt af van het type en het stadium van de ziekte. In de meeste gevallen omvat de behandeling chirurgische verwijdering van de tumor, bestralingstherapie of chemotherapie.

Over het algemeen zijn histoïde tumoren relatief zeldzame tumoren die een zorgvuldige diagnose en behandeling vereisen.

Histoïde tumoren hebben het vermogen om zowel weefselspecificiteit als extranodale verspreiding te vertonen. Tumoren met een histoïde structuur zijn, afhankelijk van hun locatie, vatbaar voor herhaling na chirurgische behandeling en zijn resistent tegen bestralingstherapie. Er zijn 2 vormen van histoïde tumoren: multicentrische histoïde tumor (Pellinger-Landolt-syndroom), gekenmerkt door de proliferatie van tumoren met verschillende graden van differentiatie uit verschillende knooppunten en multicentrische tumoren.