Biểu đồ

Các khối u histoid là những khối u lành tính có thể xảy ra ở nhiều cơ quan và mô khác nhau. Chúng có hình ảnh hình thái đặc trưng, ​​giúp dễ dàng phân biệt chúng với các khối u ác tính.

Khối u histoid có thể được hình thành từ một loại mô, ví dụ như biểu mô hoặc mô liên kết. Đồng thời, nó vẫn giữ được chức năng và không gây rối loạn nội tạng.

Một trong những khối u mô bào phổ biến nhất là u xơ tuyến vú. Đó là một khối u bao gồm mô liên kết và các tiểu thùy biểu mô. U xơ tuyến có thể là một hoặc nhiều u và thường không gây ra bất kỳ triệu chứng nào.

Một ví dụ khác về khối u histoid là u mỡ, bao gồm các mô mỡ. Lipomas có thể có kích thước và hình dạng khác nhau, nhưng chúng thường không gây đau đớn.

Một ví dụ khác về u mô histoid là u mạch máu gan. Đây là khối u được tạo thành từ các mạch máu thường không gây ra bất kỳ triệu chứng nào và không cần điều trị.

Nói chung, khối u histoid là khối u lành tính không cần điều trị đặc biệt. Tuy nhiên, nếu khối u gây đau đớn hoặc phát triển nhanh, bạn nên đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.



Khối u histoid là khối u có bề ngoài giống mô bình thường. Nó được hình thành từ cùng loại mô mà mô bình thường được tạo ra.

Các khối u histoid có thể lành tính hoặc ác tính. Các khối u histoid lành tính thường không gây ra bất kỳ triệu chứng nào và không phát triển. Các khối u histoid ác tính thường phát triển chậm nhưng có thể dẫn đến di căn cục bộ hoặc di căn xa.

Một khối u histoid có thể được xác định dựa trên sự xuất hiện của nó, kiểm tra mô học và phân tích phân tử. Để chẩn đoán khối u histoid, sinh thiết mô khối u được thực hiện.

Điều trị khối u histoid phụ thuộc vào loại và giai đoạn bệnh. Trong hầu hết các trường hợp, điều trị bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, xạ trị hoặc hóa trị.

Nhìn chung, khối u histoid là khối u tương đối hiếm cần được chẩn đoán và điều trị cẩn thận.



Các khối u histoid có khả năng biểu hiện cả tính đặc hiệu của mô và sự lan rộng ra ngoài hạch. Các khối u có cấu trúc histoid, tùy thuộc vào vị trí của chúng, có xu hướng tái phát sau khi điều trị bằng phẫu thuật và có khả năng kháng lại xạ trị. Có 2 dạng khối u histoid: khối u histoid đa trung tâm (hội chứng Pellinger-Landolt), được đặc trưng bởi sự tăng sinh của các khối u với mức độ khác biệt từ các hạch khác nhau và đa trung tâm.