Histoid

Histoid tümörler çeşitli organ ve dokularda oluşabilen iyi huylu neoplazmlardır. Karakteristik bir morfolojik tabloya sahiptirler, bu da onları kötü huylu tümörlerden ayırmayı kolaylaştırır.

Histoid bir tümör, örneğin epitel veya bağ dokusu gibi bir doku türünden oluşturulabilir. Aynı zamanda işlevlerini korur ve organın bozulmasına neden olmaz.

En sık görülen histoid neoplazmlardan biri meme fibroadenomudur. Bağ dokusu ve epitelyal lobüllerden oluşan bir tümördür. Fibroadenomlar tek veya birden fazla olabilir ve genellikle herhangi bir belirtiye neden olmazlar.

Histoid tümörün bir başka örneği, yağ dokusundan oluşan bir lipomdur. Lipomlar farklı boyutlarda ve şekillerde olabilir ancak genellikle ağrılı olmazlar.

Histoid neoplazmın bir başka örneği de karaciğer hemanjiyomudur. Bu, genellikle herhangi bir belirtiye neden olmayan ve tedavi gerektirmeyen, kan damarlarından oluşan bir tümördür.

Genel olarak histoid tümörler, özel tedavi gerektirmeyen iyi huylu neoplazmlardır. Ancak tümör ağrılıysa veya hızlı büyüyorsa tanı ve tedavi için mutlaka doktora başvurmalısınız.

Histoid tümör, görünüm olarak normal dokuya benzeyen bir tümördür. Normal dokuyla aynı tip dokudan oluşur.

Histoid tümörler iyi huylu veya kötü huylu olabilir. İyi huylu histoid tümörler genellikle herhangi bir belirtiye neden olmaz ve büyümezler. Malign histoid tümörler genellikle yavaş büyürler ancak lokal veya uzak metastazlara yol açabilirler.

Histoid bir tümör görünümüne, histolojik incelemeye ve moleküler analize göre tanımlanabilir. Histoid bir tümörü teşhis etmek için tümör dokusunun biyopsisi yapılır.

Histoid tümörlerin tedavisi hastalığın türüne ve evresine bağlıdır. Çoğu durumda tedavi, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon terapisini veya kemoterapiyi içerir.

Genel olarak histoid tümörler, dikkatli tanı ve tedavi gerektiren, nispeten nadir görülen tümörlerdir.

Histoid tümörler hem doku spesifikliği hem de ekstranodal yayılma gösterme yeteneğine sahiptir. Histoid yapıdaki tümörler bulundukları yere bağlı olarak cerrahi tedavi sonrası nüksetmeye yatkındır ve radyasyon tedavisine dirençlidir. Histoid tümörün 2 formu vardır: çok merkezli histoid tümör (Pellinger-Landolt sendromu), farklı düğümlerden ve çok merkezli farklılaşma derecelerinde tümörlerin çoğalması ile karakterize edilir