Epilepsi Jacksonian

Epilepsi adalah kelainan neurologis yang ditandai dengan episode serangan epilepsi berulang yang tidak dapat dijelaskan dan tidak dapat diprediksi. Salah satu jenis epilepsi adalah epilepsi Jacksonian, yang mendapatkan namanya untuk menghormati ahli saraf Inggris John Hughlings Jackson, yang menggambarkan bentuk epilepsi ini pada akhir abad ke-19.

Epilepsi Jacksonian, juga dikenal sebagai kejang Jacksonian atau kejang Jacksonian fokal, adalah suatu bentuk epilepsi fokal di mana serangan epilepsi dimulai di bagian tubuh tertentu dan kemudian menyebar ke area otak terdekat. Jenis epilepsi ini mengacu pada kejang yang dimulai pada bagian tubuh tertentu, yang dikenal sebagai kejang fokal dengan gejala sensorik parsial atau fokal yang sederhana.

Gejala epilepsi Jacksonian bisa berbeda-beda tergantung area otak tempat kejang dimulai. Pada awal serangan, penderita mungkin merasakan gerakan tak sadar atau kedipan di bagian tubuh tertentu, seperti jari tangan atau bibir. Dua ini

Penyakit epilepsi Jackson biasanya dimulai pada anak usia 3-5 tahun dan disertai serangan epilepsi setelah masa pubertas. Pada sekitar 75% kasus, kejang terjadi saat tidur, lebih sering saat bangun tidur. Oleh karena itu, hal pertama yang dilihat orang tua adalah anak gemetar dan memutar mata. Gerakan menyentak ini merupakan tanda kejang Jacksonian yang paling parah. Dalam banyak kasus, korban mencoba untuk bangun dan menjauh dari sumber kejang, atau berbaring telentang, tidak mampu berguling sendiri. Jenis serangan lainnya adalah kejang tonik, saat penderita membeku dalam satu posisi, bersandar pada kursi atau dinding, sedangkan badan sangat tegang. Jenis serangan kedua juga dapat terjadi - ketidakhadiran, yang berlangsung dari beberapa detik hingga beberapa menit; selama itu anak membeku. Namun ada juga kejang akinetik, yang populer disebut “anak imobilisasi” - kejang berlangsung setidaknya 5-10 menit, dengan hilangnya kesadaran. Bentuk ini adalah yang paling umum.