Bệnh động kinh Jackson

Động kinh là một rối loạn thần kinh đặc trưng bởi các cơn động kinh tái phát không rõ nguyên nhân và không thể đoán trước. Một trong những loại bệnh động kinh là bệnh động kinh Jacksonian, được đặt tên để vinh danh nhà thần kinh học người Anh John Hughlings Jackson, người đã mô tả dạng động kinh này vào cuối thế kỷ 19.

Động kinh Jacksonian, còn được gọi là cơn động kinh Jacksonian hoặc cơn động kinh Jacksonian khu trú, là một dạng động kinh khu trú, trong đó cơn động kinh bắt đầu ở một bộ phận cụ thể của cơ thể và sau đó lan sang các vùng lân cận của não. Loại động kinh này đề cập đến các cơn động kinh bắt đầu ở một bộ phận cụ thể của cơ thể, được gọi là cơn động kinh khu trú với các triệu chứng cảm giác cục bộ hoặc cục bộ đơn giản.

Các triệu chứng của bệnh động kinh Jacksonian có thể khác nhau tùy thuộc vào vùng não nơi cơn động kinh bắt đầu. Khi bắt đầu cơn bệnh, bệnh nhân có thể cảm thấy cử động không chủ ý hoặc nhấp nháy ở một bộ phận nào đó trên cơ thể, chẳng hạn như ngón tay hoặc môi. Hai cái này

Bệnh động kinh Jackson thường bắt đầu ở trẻ em từ 3–5 tuổi và kèm theo các cơn động kinh sau khi bắt đầu dậy thì. Trong khoảng 75% trường hợp, cơn động kinh xảy ra trong khi ngủ, thường xảy ra hơn khi thức dậy. Vì vậy, điều đầu tiên cha mẹ nhìn thấy là trẻ rùng mình và trợn mắt. Chuyển động giật này là dấu hiệu của cơn động kinh Jacksonian nghiêm trọng nhất. Trong nhiều trường hợp, nạn nhân cố gắng đứng dậy và di chuyển ra khỏi nguồn cơn động kinh hoặc nằm ngửa, không thể tự lăn lộn. Một kiểu tấn công khác là co giật tăng trương lực, khi bệnh nhân bị đơ ở một tư thế, dựa vào ghế hoặc tường, trong khi cơ thể rất căng thẳng. Kiểu tấn công thứ hai cũng có thể xảy ra - vắng mặt, kéo dài từ vài giây đến vài phút; trong thời gian đó đứa trẻ bị đóng băng. Nhưng cũng có những cơn động kinh bất động, được dân gian gọi là “đứa trẻ bất động” - cơn động kinh kéo dài ít nhất 5-10 phút và mất ý thức. Hình thức này là phổ biến nhất.