Jacksonsk epilepsi

Epilepsi är en neurologisk störning som kännetecknas av återkommande episoder av oförklarliga och oförutsägbara epileptiska anfall. En av typerna av epilepsi är Jacksonian epilepsi, som fick sitt namn för att hedra den engelske neurologen John Hughlings Jackson, som beskrev denna form av epilepsi i slutet av 1800-talet.

Jacksonian epilepsi, även känd som Jacksonian-anfall eller fokala Jacksonian-anfall, är en form av fokal epilepsi där ett epileptiskt anfall börjar i en specifik del av kroppen och sedan sprider sig till närliggande områden av hjärnan. Denna typ av epilepsi hänvisar till anfall som börjar i en specifik del av kroppen, kända som fokala anfall med enkla partiella eller fokala sensoriska symptom.

Symtom på Jacksonian epilepsi kan variera beroende på det område i hjärnan där anfallet börjar. I början av en attack kan patienten känna ofrivilliga rörelser eller flimmer i en viss del av kroppen, såsom fingrar eller läppar. De här två

Epileptisk Jacksons sjukdom börjar vanligtvis hos barn i åldern 3–5 år och åtföljs av epileptiska anfall efter pubertetens början. I cirka 75 % av fallen inträffar anfall under sömnen, oftare vid uppvaknande. Därför är det första föräldrarna ser barnets rysningar och ögonrullningar. Denna ryckande rörelse är ett tecken på det allvarligaste Jacksonian-anfallet. I många fall försöker offret resa sig och flyttar sig bort från källan till anfallet, eller ligger på rygg, utan att kunna rulla över på egen hand. En annan typ av attack är med toniska kramper, när patienten fryser i en position, lutad mot en stol eller vägg, medan kroppen är mycket spänd. En andra typ av attack kan också förekomma - frånvaro, som varar från flera sekunder till flera minuter; under den fryser barnet. Men det finns också akinetiska anfall, som populärt kallas "immobiliserat barn" - anfallet varar minst 5-10 minuter, med förlust av medvetande. Denna form är den vanligaste.