A epilepsia é um distúrbio neurológico caracterizado por episódios recorrentes de crises epilépticas inexplicáveis e imprevisíveis. Um dos tipos de epilepsia é a epilepsia jacksoniana, que recebeu esse nome em homenagem ao neurologista inglês John Hughlings Jackson, que descreveu essa forma de epilepsia no final do século XIX.
A epilepsia jacksoniana, também conhecida como convulsões jacksonianas ou convulsões jacksonianas focais, é uma forma de epilepsia focal em que uma crise epiléptica começa em uma parte específica do corpo e depois se espalha para áreas próximas do cérebro. Este tipo de epilepsia refere-se a convulsões que começam em uma parte específica do corpo, conhecidas como convulsões focais com sintomas sensoriais parciais ou focais simples.
Os sintomas da epilepsia jacksoniana podem variar dependendo da área do cérebro onde a convulsão começa. No início de uma crise, o paciente pode sentir movimentos involuntários ou oscilações em determinada parte do corpo, como dedos ou lábios. Estes dois
A doença epiléptica de Jackson geralmente começa em crianças de 3 a 5 anos e é acompanhada por crises epilépticas após o início da puberdade. Em aproximadamente 75% dos casos, as convulsões ocorrem durante o sono, mais frequentemente ao acordar. Portanto, a primeira coisa que os pais veem é o estremecimento e o revirar dos olhos da criança. Este movimento brusco é um sinal da convulsão jacksoniana mais grave. Em muitos casos, a vítima tenta se levantar e se afastar da origem da convulsão, ou deita-se de costas, incapaz de rolar sozinha. Outro tipo de ataque são as convulsões tônicas, quando o paciente congela em uma posição, encostado em uma cadeira ou parede, enquanto o corpo está muito tenso. Também pode ocorrer um segundo tipo de ataque - ausência, que dura de alguns segundos a vários minutos; durante isso a criança congela. Mas também existem crises acinéticas, popularmente chamadas de “criança imobilizada” - a crise dura pelo menos 5 a 10 minutos, com perda de consciência. Este formulário é o mais comum.