Sindrom Jurgens, juga dikenal sebagai fibrinolisis teraktivasi, adalah penyakit langka yang ditandai dengan gangguan pembekuan darah. Nama penyakit ini diambil dari nama ahli hematologi Jerman Rudolf Jurgens, yang pertama kali menjelaskan gejalanya pada tahun 1949.
Meskipun sindrom Jurgens merupakan kondisi yang jarang terjadi, namun dapat menimbulkan konsekuensi serius bagi kesehatan pasien. Pada penderita penyakit ini, terjadi peningkatan pemecahan fibrin, suatu protein yang membentuk jaringan di sekitar pembuluh darah dan membantu menghentikan pendarahan. Akibat proses ini, penderita sindrom Jurgens mengalami pendarahan yang dapat mengancam nyawa.
Gejala sindrom Jurgens mungkin termasuk pendarahan dari gusi, hidung, saluran pencernaan, sistem genitourinari, dan tempat lainnya. Memar dan pendarahan di kulit juga mungkin terjadi. Beberapa pasien mungkin mengalami hematoma yang muncul tanpa alasan yang jelas.
Sindrom Jurgens juga menimbulkan risiko penggumpalan darah, yang dapat menyebabkan komplikasi serius termasuk infark miokard, stroke, dan trombosis vena dalam.
Ada beberapa jenis sindrom Jurgens, yang penyebabnya berbeda-beda. Beberapa jenis berhubungan dengan mutasi bawaan yang menyebabkan penurunan jumlah inhibitor fibrinolitik dalam darah. Jenis lain mungkin terjadi akibat infeksi, tumor, atau pengobatan tertentu.
Perawatan untuk sindrom Jurgens bergantung pada jenis dan tingkat keparahannya. Hal ini mungkin termasuk penggunaan obat-obatan yang membantu memperlambat pemecahan fibrin, serta transfusi darah atau trombosit untuk menghentikan pendarahan. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan.
Meskipun sindrom Jurgens merupakan kondisi yang jarang terjadi, gejalanya dapat mengancam jiwa. Oleh karena itu, penting untuk mencari pertolongan medis jika terjadi pendarahan atau memar yang tidak diketahui penyebabnya. Diagnosis sindrom Jurgens yang cepat dan akurat dapat menyelamatkan nyawa pasien dan mencegah berkembangnya komplikasi serius.