Jurgens sindromu

Jurgens sindromu, həmçinin aktivləşdirilmiş fibrinoliz kimi tanınan, qanın laxtalanmasının pozulması ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu xəstəlik ilk dəfə 1949-cu ildə onun simptomlarını təsvir edən alman hematoloq Rudolf Jurgensin şərəfinə adlandırılmışdır.

Jurgens sindromu nadir bir vəziyyət olsa da, xəstənin sağlamlığı üçün ciddi nəticələrə səbəb ola bilər. Bu xəstəliyi olan insanlarda qan damarlarının ətrafında bir şəbəkə meydana gətirən və qanaxmanın dayandırılmasına kömək edən bir protein olan fibrinin parçalanması artır. Bu prosesin nəticəsi olaraq, Jurgens sindromu olan insanlar həyatı üçün təhlükə yarada biləcək qanaxma yaşayırlar.

Jurgens sindromunun simptomları diş ətindən, burundan, mədə-bağırsaq traktından, genitouriya sistemindən və digər yerlərdən qanaxma ola bilər. Dəridə göyərmə və qanaxma da mümkündür. Bəzi xəstələrdə heç bir səbəb olmadan görünən hematomlar ola bilər.

Jurgens sindromu həmçinin miyokard infarktı, insult və dərin damar trombozu kimi ciddi fəsadlara səbəb ola bilən qan laxtalanması riski yaradır.

Səbəblərinə görə fərqlənən bir neçə növ Jurgens sindromu var. Bəzi növlər qanda fibrinolitik inhibitorların miqdarının azalmasına səbəb olan irsi mutasiyalarla əlaqələndirilir. Digər növlər infeksiyalar, şişlər və ya müəyyən dərmanlar nəticəsində baş verə bilər.

Jurgens sindromunun müalicəsi onun növündən və şiddətindən asılıdır. Bu, fibrinin parçalanmasını yavaşlatmağa kömək edən dərmanların istifadəsi, həmçinin qanaxmanın dayandırılması üçün qan və ya trombositlərin köçürülməsini əhatə edə bilər. Bəzi hallarda əməliyyat tələb oluna bilər.

Jurgens sindromu nadir bir vəziyyət olsa da, onun simptomları həyat üçün təhlükə yarada bilər. Buna görə də səbəbsiz hər hansı bir səbəbsiz qanaxma və ya göyərmə üçün həkimə müraciət etmək vacibdir. Jurgens sindromunun tez və dəqiq diaqnozu xəstənin həyatını xilas edə və ciddi fəsadların inkişafının qarşısını ala bilər.