Jurgensův syndrom, také známý jako aktivovaná fibrinolýza, je vzácné onemocnění charakterizované poruchou srážení krve. Tato nemoc byla pojmenována po německém hematologovi Rudolfu Jurgensovi, který její příznaky poprvé popsal v roce 1949.
Přestože je Jurgensův syndrom vzácný stav, může mít vážné následky na zdraví pacienta. U lidí s tímto onemocněním dochází ke zvýšenému odbourávání fibrinu, bílkoviny, která tvoří síť kolem cév a pomáhá zastavovat krvácení. V důsledku tohoto procesu dochází u lidí s Jurgensovým syndromem ke krvácení, které může být život ohrožující.
Příznaky Jurgensova syndromu mohou zahrnovat krvácení z dásní, nosu, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému a dalších míst. Možné jsou také modřiny a krvácení na kůži. U některých pacientů se mohou objevit hematomy, které se objevují bez zjevného důvodu.
Jurgensův syndrom také představuje riziko krevních sraženin, které mohou vést k závažným komplikacím včetně infarktu myokardu, mrtvice a hluboké žilní trombózy.
Existuje několik typů Jurgensova syndromu, které se liší svými příčinami. Některé typy jsou spojeny s dědičnými mutacemi, které vedou ke snížení množství fibrinolytických inhibitorů v krvi. Jiné typy se mohou objevit v důsledku infekcí, nádorů nebo některých léků.
Léčba Jurgensova syndromu závisí na jeho typu a závažnosti. To může zahrnovat užívání léků, které pomáhají zpomalit rozklad fibrinu, stejně jako transfuze krve nebo krevních destiček k zastavení krvácení. V některých případech může být vyžadován chirurgický zákrok.
Ačkoli je Jurgensův syndrom vzácný stav, jeho příznaky mohou být život ohrožující. Proto je důležité vyhledat lékařskou pomoc v případě jakéhokoli nevysvětlitelného krvácení nebo modřin bez důvodu. Rychlá a přesná diagnostika Jurgensova syndromu může pacientovi zachránit život a zabránit rozvoji závažných komplikací.