Sindrom Saraf Okulomotor

Sindrom saraf okulomotor didiagnosis setiap tahun pada sebagian besar populasi orang dewasa. Ini adalah penyakit kronis yang memerlukan pemantauan medis secara teratur. Tanda yang paling terlihat adalah masalah mata seperti ptosis kelopak mata dan strabismus. Sindrom saraf ini disebabkan oleh berbagai faktor, seperti merokok dalam jangka waktu lama, seringnya stres, dan penyakit tiroid. Pada materi kali ini kita akan membahas tentang bahaya sindrom saraf okulomotor dan gejala apa saja yang dapat mengindikasikan adanya penyakit ini pada seseorang.

Apa itu sindrom saraf okulomotor? Sindrom saraf okulomotor, juga dikenal sebagai neurosis Bettianacker, adalah kelainan kompleks yang disebabkan oleh terganggunya fungsi normal otot ekstraokular. Ini memanifestasikan dirinya sebagai hilangnya gerakan normal atau stabilitas otot mata, yang



Sindrom saraf okulomotor adalah serangkaian gejala yang berhubungan dengan disfungsi sistem saraf okulomotor. Saraf okulomotor memastikan pergerakan bola mata ke atas, bawah, kiri dan kanan, serta kedipan dan koordinasi gerakan tersebut. Daerah ini gelisah



Sindrom saraf okulomotor (III) adalah penyakit langka yang ditandai dengan berbagai kombinasi kelumpuhan otot rektus eksternal, lebih jarang internal, dan otot miring bola mata dengan kerusakan pada semua atau beberapa cabang saraf okulomotor. Ada 3 bentuk paresis okulomotor: perifer, sentral dan campuran. Gejala kelumpuhan okulomotor perifer selalu lebih terasa dengan kerusakan pada saraf VI, dan pusat pada saraf III. Hal ini ditandai dengan atrofi wajah, pembengkakan konjungtiva, dan mata secara bertahap kehilangan mobilitas. Ketajaman penglihatan berkurang tajam.



Masalah dokter mata atau ahli saraf dapat muncul dalam bentuk sindrom saraf okulomotor (OMN) dan ditandai dengan kelainan refraksi pada mata dan struktur lainnya. Sindrom ini menyertai banyak penyakit mata, pembuluh darah, dan penyakit lain pada sistem saraf. Penyebab masalahnya adalah banyaknya saraf yang mengontrol pergerakan bola mata dan fungsi sfingter iris. Jadi ternyata ketika patologi mata berkembang, mereka salah dihilangkan, yang merupakan dasar dari klinik SGBV. Sejumlah metode instrumental dan laboratorium akan membantu dalam mendiagnosis SGBV. Namun ada gejala “klasik” untuk diagnosis. Ini adalah tanda-tanda umum neuro-oftalmologi: kemerahan pada kulit wajah dan pelebaran pembuluh darah di mata, peningkatan reaksi pupil terhadap cahaya terang dan iritasi taktil pada cangkang mata, peningkatan aliran air mata, dll. Berdasarkan hal ini, dokter akan menentukan patologi okulomotor spesifik apa yang dipicu oleh SCH, dan pengobatan apa yang paling efektif. Selain itu, gejala sindrom saraf okulomotor mirip dengan manifestasi kerusakan saraf abducens, kelopak mata terkulai, strabismus, serta kelumpuhan otot pada satu sisi (dengan kelumpuhan separuh alat motorik mata, yaitu kelopak mata bagian bawah tidak menutupinya) atau kompresi dan penyempitan pupil (menghasilkan bintik-bintik dan kilap). Jika sepertiga saraf rusak, penglihatan ganda terjadi saat melihat ke bawah. SGB ​​parsial menyebabkan kekeruhan pada pupil, iridodynia, gangguan penglihatan dan manifestasi lainnya. Adapun alasan berkembangnya sindrom saraf okulomotor, berbeda untuk setiap orang. Diantaranya: sifilis, komplikasi obat, TBC, cedera otak, abses, kanker, meningitis, tifus, rabies, keracunan timbal, mabuk-mabukan, infeksi otak, dll.



Otot mata dipersarafi oleh 3 pasang saraf kranial, sepanjang saraf kranial ke-4 oleh serabut saraf hingga serabut alat bantu mata. Gejala tatapan paresis dapat dibagi menjadi atas dan bawah. Gejala atas berupa deviasi bola mata ke atas atau ke bawah.

Gejala inferior meliputi deviasi bola mata ke dalam atau ke luar atau reaksi penyelarasan vertikal. Kriteria ini mungkin berguna pada individu dengan diplopia yang tidak dapat dijelaskan penyebabnya. Sindrom saraf okulomotor bermanifestasi sebagai: menatap, menghindari tatapan, kelumpuhan wajah, kelemahan mata