動眼神経症候群

動眼神経症候群は、成人人口のかなりの部分で毎年診断されています。これは慢性疾患であり、定期的な医学的監視が必要です。最も顕著な兆候は、眼瞼下垂や斜視などの目の問題です。この神経症候群は、長期の喫煙、頻繁なストレス、甲状腺疾患などのさまざまな要因によって引き起こされます。この資料では、動眼神経症候群の危険性と、どのような症状が人にこの病気の存在を示す可能性があるかについて説明します。

動眼神経症候群とは何ですか?ベティアナッカー神経症としても知られる動眼神経症候群は、外眼筋の正常な機能の破壊によって引き起こされる複雑な疾患です。それは目の筋肉の正常な動きや安定性の喪失として現れます。

動眼神経症候群は、動眼神経系の機能不全に関連する一連の症状です。動眼神経は、眼球の上下左右の動き、まばたきやこれらの動きの調整を保証します。この地域は緊張します

眼球運動（III）神経症候群は、眼球の外側の麻痺、まれに内側の直筋および斜筋の麻痺と、眼球運動神経のすべてまたはいくつかの枝の損傷のさまざまな組み合わせを特徴とする稀な疾患です。眼球運動不全麻痺には、末梢性、中枢性、混合性の 3 つの形態があります。末梢眼球運動麻痺の症状は、VI 神経および中枢から III 神経への損傷により常により顕著になります。顔面の萎縮、結膜の腫れが特徴で、目が徐々に動かなくなります。視力が急激に低下します。

眼科医または神経科医の問題は、眼球運動神経症候群 (OMN) の形で現れる場合があり、眼およびその他の構造の屈折異常を特徴とします。この症候群は、多くの目、血管、その他の神経系の病気を伴います。この問題の原因は、眼球の動きと虹彩括約筋の機能を制御する多数の神経です。したがって、目の病状が進行するにつれて、それらが誤って除去されることが判明し、これがSGBVクリニックの基礎です。 SGBV の診断には、多くの機器および実験室の方法が役立ちます。しかし、診断に必要な「古典的な」症状があります。これらは神経眼科の一般的な兆候です。顔の皮膚の発赤と目の血管の拡張、明るい光に対する瞳孔の反応の増加、眼球の触覚刺激、涙流量の増加などです。これに基づいて、医師は、SCHによってどのような特定の眼球運動病理が引き起こされるのか、またどのような治療が最も効果的であるのかを判断します。また、動眼神経症候群の症状は、外転神経の損傷、まぶたの垂れ、斜視、さらに片側の筋肉の麻痺（目の運動器官の半分の麻痺を伴う）の症状に似ています。下まぶたが覆われていない）、または瞳孔の圧迫と狭小化（斑点が発生し、テカリが発生します）。神経の 3 分の 1 が損傷すると、下を向いたときに複視が発生します。部分的な SGB は、瞳孔の混濁、虹彩痛、視覚障害、その他の症状を引き起こします。動眼神経症候群の発症原因は人それぞれ異なります。その中には、梅毒、薬物合併症、結核、脳損傷、膿瘍、癌、髄膜炎、発疹チフス、狂犬病、鉛中毒、中毒、脳感染症などが含まれます。

眼筋は3対の脳神経によって神経支配されており、4対目の神経線維に沿って目の補助装置の線維に至ります。視線麻痺の症状は上部と下部に分けられます。上部の症状には、眼球が上方または下方に偏位することが含まれます。

劣悪な症状には、眼球が内方または外方に偏位することや、垂直方向のアライメント反応が含まれます。この基準は、原因不明の複視を持つ人に役立つ可能性があります。眼球運動神経症候群は、凝視、視線の回避、顔面麻痺、目の衰弱として現れます。