Oculomotorisk nervesyndrom

Oculomotorisk nervesyndrom diagnosticeres årligt hos en betydelig del af den voksne befolkning. Dette er en kronisk sygdom, der kræver regelmæssig medicinsk overvågning. Det mest bemærkelsesværdige tegn er øjenproblemer såsom øjenlågs-ptosis og strabismus. Dette nervesyndrom er forårsaget af forskellige faktorer, såsom langvarig rygning, hyppig stress og skjoldbruskkirtelsygdom. I dette materiale vil vi tale om farerne ved oculomotorisk nervesyndrom og hvilke symptomer der kan indikere tilstedeværelsen af ​​denne sygdom hos en person.

Hvad er Oculomotorisk nervesyndrom? Oculomotorisk nervesyndrom, også kendt som Bettianacker neurose, er en kompleks lidelse forårsaget af forstyrrelse af den normale funktion af de ekstraokulære muskler. Det viser sig som et tab af normal bevægelse eller stabilitet af øjenmusklerne, hvilket

Oculomotorisk nervesyndrom er et sæt af symptomer forbundet med dysfunktion af det oculomotoriske nervesystem. Den oculomotoriske nerve sikrer øjeæblernes bevægelse op, ned, til venstre og højre, samt blink og koordinering af disse bevægelser. Dette område er nervøst

Oculomotorisk (III) nervesyndrom er en sjælden sygdom karakteriseret ved forskellige kombinationer af lammelse af den ydre, sjældnere indre rectus og skrå muskler i øjeæblet med skader på alle eller flere grene af den oculomotoriske nerve. Der er 3 former for oculomotor parese: perifer, central og blandet. Symptomer på perifer oculomotorisk lammelse er altid mere udtalt med skade på VI-nerven og den centrale - til III-nerven. Det er karakteriseret ved ansigtsatrofi, hævelse af bindehinden, og øjnene mister gradvist mobilitet. Synsstyrken er kraftigt reduceret.

Øjenlægens eller neurologens problem kan forekomme i form af oculomotorisk nervesyndrom (OMN) og er karakteriseret ved brydningsfejl i øjet og andre strukturer. Syndromet ledsager en masse øjen-, vaskulære og andre sygdomme i nervesystemet. Årsagerne til problemet er et stort antal nerver, der styrer øjeæblets bevægelser og iris-sphincterens funktion. Så det viser sig, at efterhånden som øjenpatologier udvikler sig, elimineres de forkert, hvilket er grundlaget for SGBV-klinikken. En række instrumentelle og laboratoriemetoder vil hjælpe med at diagnosticere SGBV. Men der er "klassiske" symptomer til diagnose. Det er almindelige tegn for neuro-oftalmologi: rødme i ansigtshuden og udvidelse af blodkarrene i øjnene, øget reaktion af pupillerne på stærkt lys og taktil irritation af øjenskallen, øget tåreflow osv. Ud fra dette, lægen vil bestemme, hvilken specifik oculomotorisk patologi, der fremkaldes af SCH, og hvilken behandling der vil være mest effektiv. Også symptomerne på oculomotorisk nervesyndrom ligner manifestationerne af beskadigelse af abducens nerve, hængende øjenlåg, strabismus samt lammelse af musklen på den ene side (med lammelse af den halvdel af øjets motoriske apparat, nedre øjenlåg dækker det ikke) eller kompression og indsnævring af pupillen (det udvikler spotisme og glans ). Hvis en tredjedel af nerven er beskadiget, udvikles der dobbeltsyn, når man kigger ned. Partiel SGB forårsager uklarheder i pupillen, iridodyni, synsforstyrrelser og andre manifestationer. Hvad angår årsagerne til udviklingen af ​​oculomotorisk nervesyndrom, er de forskellige for alle. Blandt dem: syfilis, lægemiddelkomplikationer, tuberkulose, hjerneskader, byld, kræft, meningitis, tyfus, rabies, blyforgiftning, forgiftning, hjerneinfektioner osv.

Øjenmusklerne innerveres af 3 par kranienerver, langs den 4. af nervetråde til fibrene i øjets hjælpeapparat. Symptomer på blikparese kan opdeles i øvre og nedre. Øvre symptomer omfatter opadgående eller nedadgående afvigelse af øjeæblerne.

Underordnede symptomer omfatter indadgående eller udadgående afvigelse af øjeæblerne eller en vertikal justeringsreaktion. Dette kriterium kan være nyttigt hos personer med uforklarlig diplopi. Oculomotorisk nervesyndrom viser sig som: at stirre, undgå blik, ansigtslammelse, svaghed i øjnene