Sindrom Scheithauer-Marie-Senton

Sindrom Scheit-Héry-Marie-Saint adalah penyakit langka yang terjadi akibat kombinasi tiga patologi berbeda, seperti sindrom Scheit, sindrom Marie, dan sindrom Saint. Sindrom-sindrom ini, yang masing-masing muncul dalam bidang kedokteran berbeda, dapat dikaitkan dengan gejala klinis yang tidak biasa dan menyebabkan konsekuensi kesehatan yang serius.

Sindrom Scheit adalah kelainan metabolisme serius yang dimanifestasikan oleh kelainan pada sistem kardiovaskular, ginjal, dan hati. Hal ini disebabkan oleh cacat bawaan pada genesis. Berbagai patologi dapat terjadi akibat sindrom Scheit, seperti kardiomiopati, gagal ginjal, gagal hati, bahkan gagal jantung.

Dalam dunia kedokteran, sindrom Marina mengacu pada berbagai manifestasi neurologis, yang bervariasi tergantung pada lokasi dan jenis sindrom tersebut. Namun secara umum berhubungan dengan gangguan aktivitas elektrofisiologi otak. Misalnya, pasien mungkin mengalami kelainan pada penglihatan, pendengaran, ingatan, berpikir, serta kehilangan koordinasi dan keseimbangan.

Ciri-ciri sindrom Saint yang paling umum dan tidak disebutkan namanya adalah pertumbuhan rambut berlebih di seluruh tubuh, termasuk kepala, lengan, kaki, ketiak, dan selangkangan. Gejala lain mungkin termasuk kelainan pertumbuhan, perubahan keseimbangan hormonal, gangguan perkembangan dan perilaku, serta disfungsi tubuh lainnya.

Dengan demikian, sindrom Sheitahua-Mari Senton adalah patologi kompleks yang terjadi ketika ketiga sindrom ini muncul secara bersamaan. Penyakit ini mungkin ditandai dengan gejala yang tidak biasa seperti perubahan ukuran tubuh, struktur, demensia, dan kerusakan organ. Pencegahan sindrom ini belum diteliti, sehingga pengobatan harus ditujukan hanya untuk menghilangkan gejala yang ada dan mengoptimalkan kualitas hidup pasien.

"Scheithauer-Marie-Saintons Syndrome" adalah penyakit keturunan langka yang ditandai dengan terganggunya sistem saraf dan adanya berbagai patologi, seperti epilepsi dan gangguan mental lainnya. Sindrom ini ditemukan pada awal abad ke-20 oleh dokter Perancis Jules