シャイタウアー・マリー・セントン症候群

シャイト・エリ・マリー・サン症候群は、シャイト症候群、マリー症候群、セント症候群などの 3 つの異なる病態の組み合わせの結果として発生する稀な病気です。これらの症候群はそれぞれ医学の異なる分野で現れ、異常な臨床症状を伴い、深刻な健康被害を引き起こす可能性があります。

シャイト症候群は、心血管系、腎臓、肝臓の異常によって現れる重篤な代謝障害です。それは発生における遺伝的欠陥によって引き起こされます。シャイト症候群の結果として、心筋症、腎不全、肝不全、さらには心不全など、さまざまな病態が発生する可能性があります。

医学では、マリーナ症候群は複数の神経学的症状を指しますが、症状は症候群の場所と種類によって異なります。しかし、一般に、それは脳の電気生理学的活動の障害と関連しています。たとえば、患者は視覚、聴覚、記憶、思考の異常のほか、調整や平衡感覚の喪失を経験する可能性があります。

聖人症候群の最も一般的な、名前のない特徴は、頭、腕、脚、脇の下、鼠径部など、体全体の過剰な体毛の成長です。その他の症状には、成長異常、ホルモンバランスの変化、発達障害および行動障害、その他の身体機能障害が含まれる場合があります。

したがって、シェイタフア・マリ・セントン症候群は、これら 3 つの症候群が同時に存在する場合に発生する複雑な病態です。体の大きさ、構造の変化、認知症、臓器の欠陥などの異常な症状を特徴とする場合があります。この症候群の予防法は研究されていないため、治療は既存の症状を除去し、患者の生活の質を最適化することのみを目的とすべきです。

「シャイタウアー・マリー・セイントンズ症候群」は、神経系の障害と、てんかんやその他の精神疾患などのさまざまな病状の存在を特徴とする、まれな遺伝性疾患です。この症候群は、20世紀初頭にフランスの医師ジュールによって発見されました。