Scheithauer-Marie-Senton syndrom

Scheit-Héry-Marie-Saint syndrom er en sjelden sykdom som oppstår som følge av kombinasjonen av tre forskjellige patologier, som Scheits syndrom, Maries syndrom og Saints syndrom. Disse syndromene, som hver opptrer i forskjellige områder av medisinen, kan være assosiert med uvanlige kliniske symptomer og føre til alvorlige helsekonsekvenser.

Scheits syndrom er en alvorlig metabolsk lidelse manifestert av abnormiteter i det kardiovaskulære systemet, nyrene og leveren. Det er forårsaket av en arvelig defekt i genese. Ulike patologier kan oppstå som følge av Scheits syndrom, som kardiomyopatier, nyresvikt, leversvikt og til og med hjertesvikt.

I medisin refererer Marina syndrom til flere nevrologiske manifestasjoner, som varierer avhengig av plasseringen og typen av syndromet. Imidlertid er det generelt assosiert med forstyrrelser i den elektrofysiologiske aktiviteten til hjernen. For eksempel kan pasienter oppleve abnormiteter i syn, hørsel, hukommelse, tenkning, samt tap av koordinasjon og balanse.

Det vanligste og ikke navngitte kjennetegnet ved Saints syndrom er overflødig hårvekst i hele kroppen, inkludert hode, armer, ben, armhuler og lyske. Andre symptomer kan inkludere vekstavvik, endringer i hormonbalansen, utviklings- og atferdsforstyrrelser og andre kroppsdysfunksjoner.

Dermed er Sheitahua-Mari Senton syndrom en kompleks patologi som oppstår når disse tre syndromene er tilstede samtidig. Det kan være preget av uvanlige symptomer som endringer i kroppsstørrelse, struktur, demens og organdefekter. Forebygging av dette syndromet har ikke blitt studert, så behandlingen bør kun være rettet mot å eliminere eksisterende symptomer og optimalisere livskvaliteten til pasientene.

"Scheithauer-Marie-Saintons syndrom" er en sjelden arvelig sykdom som er preget av forstyrrelse av nervesystemet og tilstedeværelsen av ulike patologier, som epilepsi og andre psykiske lidelser. Dette syndromet ble oppdaget på begynnelsen av 1900-tallet av franske leger Jules