Scheit-Héry-Marie-Saint sendromu, Scheit sendromu, Marie sendromu ve Saint sendromu gibi üç farklı patolojinin bir araya gelmesi sonucu ortaya çıkan nadir bir hastalıktır. Her biri tıbbın farklı alanlarında ortaya çıkan bu sendromlar, alışılmadık klinik semptomlarla ilişkilendirilebilmekte ve ciddi sağlık sonuçlarına yol açabilmektedir.
Scheit sendromu, kardiyovasküler sistem, böbrekler ve karaciğerdeki anormalliklerle kendini gösteren ciddi bir metabolik bozukluktur. Oluşumdaki kalıtsal bir kusurdan kaynaklanır. Scheit sendromunun bir sonucu olarak kardiyomiyopatiler, böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve hatta kalp yetmezliği gibi çeşitli patolojiler ortaya çıkabilir.
Tıpta Marina sendromu, sendromun konumuna ve türüne bağlı olarak değişen çoklu nörolojik belirtileri ifade eder. Ancak genel olarak beynin elektrofizyolojik aktivitesindeki bozukluklarla ilişkilidir. Örneğin hastalar görme, duyma, hafıza ve düşünmede anormalliklerin yanı sıra koordinasyon ve denge kaybı yaşayabilirler.
Saint sendromunun en yaygın ve isimsiz özelliği, baş, kollar, bacaklar, koltuk altları ve kasık dahil olmak üzere vücutta aşırı kıl büyümesidir. Diğer semptomlar büyüme anormalliklerini, hormonal dengedeki değişiklikleri, gelişimsel ve davranışsal bozuklukları ve diğer vücut işlev bozukluklarını içerebilir.
Dolayısıyla Sheitahua-Mari Senton sendromu, bu üç sendromun aynı anda mevcut olması durumunda ortaya çıkan karmaşık bir patolojidir. Vücut boyutunda, yapısında değişiklikler, demans ve organ bozuklukları gibi olağandışı semptomlarla karakterize edilebilir. Bu sendromun önlenmesi araştırılmamıştır, bu nedenle tedavi yalnızca mevcut semptomları ortadan kaldırmayı ve hastaların yaşam kalitesini optimize etmeyi amaçlamalıdır.
"Scheithauer-Marie-Saintons Sendromu", sinir sisteminin bozulması ve epilepsi ve diğer zihinsel bozukluklar gibi çeşitli patolojilerin varlığıyla karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu sendrom 20. yüzyılın başında Fransız doktorlar Jules tarafından keşfedildi.