Scheit-Héry-Marie-Saint sindromu, Scheit sindromu, Marie sindromu və Saint sindromu kimi üç fərqli patologiyanın birləşməsi nəticəsində yaranan nadir bir xəstəlikdir. Hər biri tibbin müxtəlif sahələrində özünü göstərən bu sindromlar qeyri-adi klinik simptomlarla əlaqələndirilə və ciddi sağlamlıq nəticələrinə səbəb ola bilər.
Scheit sindromu ürək-damar sisteminin, böyrəklərin və qaraciyərin anomaliyaları ilə özünü göstərən ciddi bir metabolik pozğunluqdur. Bu, genezisdəki irsi qüsurdan qaynaqlanır. Scheit sindromu nəticəsində kardiomiopatiyalar, böyrək çatışmazlığı, qaraciyər çatışmazlığı və hətta ürək çatışmazlığı kimi müxtəlif patologiyalar yarana bilər.
Tibbdə Marina sindromu sindromun yerindən və növündən asılı olaraq dəyişən çoxsaylı nevroloji təzahürlərə aiddir. Lakin, ümumiyyətlə, beynin elektrofizioloji fəaliyyətindəki pozğunluqlarla əlaqələndirilir. Məsələn, xəstələrdə görmə, eşitmə, yaddaş, təfəkkürdə anormallıqlar, həmçinin koordinasiya və tarazlığın itirilməsi müşahidə oluna bilər.
Saint's sindromunun ən ümumi və adsız xüsusiyyəti baş, qollar, ayaqlar, qoltuqlar və qasıq da daxil olmaqla bütün bədəndə həddindən artıq tüklərin böyüməsidir. Digər simptomlara böyümə anormallikləri, hormonal balansdakı dəyişikliklər, inkişaf və davranış pozğunluqları və digər bədən disfunksiyaları daxil ola bilər.
Beləliklə, Sheitahua-Mari Senton sindromu bu üç sindromun eyni vaxtda mövcud olduğu zaman meydana gələn mürəkkəb bir patologiyadır. Bədən ölçüsündə, strukturunda dəyişikliklər, demans və orqan qüsurları kimi qeyri-adi simptomlarla xarakterizə edilə bilər. Bu sindromun qarşısının alınması öyrənilməmişdir, buna görə də müalicə yalnız mövcud simptomları aradan qaldırmağa və xəstələrin həyat keyfiyyətini optimallaşdırmağa yönəldilməlidir.
"Şeytauer-Mari-Saintons sindromu" sinir sisteminin pozulması və müxtəlif patologiyaların, məsələn, epilepsiya və digər psixi pozğunluqların olması ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlikdir. Bu sindrom 20-ci əsrin əvvəllərində fransız həkimləri Jül tərəfindən aşkar edilmişdir