Sindrom Takayasu

Sindrom Takayasu: apa itu dan bagaimana cara mengobatinya

Sindrom Takayasu atau pulseless disease merupakan penyakit langka yang ditandai dengan peradangan pada dinding arteri, terutama aorta dan cabang-cabangnya. Hal ini menyebabkan gejala yang dapat dikenali seperti tidak adanya denyut nadi di salah satu atau kedua lengan, kelemahan dan kelelahan, nyeri dada dan masalah penglihatan.

Penyakit ini dinamai dokter Jepang Mikichi Takayasu, yang pertama kali mendeskripsikannya pada tahun 1908. Sindrom Takayasu paling sering terjadi pada wanita muda, meski bisa terjadi pada usia berapa pun. Penyakit ini termasuk dalam kelompok penyakit langka yang disebut vaskulitis.

Salah satu ciri sindrom Takayasu adalah penyakit ini tidak disadari pada tahap awal. Namun jika penyakit ini berkembang dalam jangka waktu yang lama, dapat menyebabkan komplikasi serius seperti kerusakan organ dan kecacatan.

Perawatan untuk sindrom Takayasu bergantung pada tingkat perkembangan penyakit. Pada tahap awal penyakit, obat-obatan seperti glukokortikosteroid dan imunosupresan biasanya digunakan. Dalam kasus yang lebih serius, pembedahan mungkin diperlukan, seperti bypass aortobifemoral atau penggantian area aorta yang terkena.

Secara umum, sindrom Takayasu adalah penyakit langka namun serius yang memerlukan dokter berkualifikasi tinggi dan pendekatan individual dalam pengobatan setiap pasien. Jika Anda memiliki gejala sindrom Takayasu, hubungi dokter Anda untuk mendapatkan nasihat dan pengobatan profesional.

Sindrom Takayasu adalah penyakit langka yang menyerang lengkung aorta dan cabang-cabangnya, yang menyebabkan gangguan aliran darah di ekstremitas atas dan bawah, serta kegagalan peredaran darah di banyak organ dalam.

Patologi ini merupakan penyakit langka namun tidak kalah berbahayanya yang memerlukan pengobatan kompleks. Pelanggaran suplai darah ke lapisan tengah otot menyebabkan