Takayasu sendromu

Takayasu sendromu: nedir ve nasıl tedavi edilir

Takayasu sendromu veya nabızsız hastalık, başta aort ve dalları olmak üzere arter duvarlarının iltihaplanmasıyla karakterize nadir bir hastalıktır. Bu, bir veya her iki kolda nabız yokluğu, halsizlik ve yorgunluk, göğüs ağrısı ve görme sorunları gibi fark edilebilir semptomlara yol açar.

Hastalık, adını ilk kez 1908'de tanımlayan Japon doktor Mikichi Takayasu'dan almıştır. Takayasu sendromu her yaşta ortaya çıkabilmesine rağmen çoğunlukla genç kadınlarda görülür. Vaskülit adı verilen bir grup nadir hastalığa aittir.

Takayasu sendromunun özelliklerinden biri de erken evrelerde fark edilmeden gidebilmesidir. Ancak hastalığın uzun süre ilerlemesi durumunda organ hasarı ve sakatlık gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilmektedir.

Takayasu sendromunun tedavisi hastalığın ilerleme derecesine bağlıdır. Hastalığın ilk aşamalarında genellikle glukokortikosteroidler ve immün baskılayıcılar gibi ilaçlar kullanılır. Daha ciddi vakalarda aortobifemoral bypass veya aortun etkilenen bölgelerinin değiştirilmesi gibi ameliyatlar gerekebilir.

Genel olarak Takayasu sendromu, yüksek nitelikli doktorlar ve her hastanın tedavisine bireysel yaklaşım gerektiren nadir fakat ciddi bir hastalıktır. Takayasu sendromu belirtileriniz varsa profesyonel tavsiye ve tedavi için doktorunuza başvurun.

Takayasu sendromu, aort kemerinin ve dallarının etkilendiği, üst ve alt ekstremitelerde kan akışının bozulmasına ve birçok iç organın dolaşım yetmezliğine yol açan nadir bir hastalıktır.

Bu patoloji, karmaşık tedavi gerektiren nadir fakat daha az tehlikeli olmayan bir hastalıktır. Kasların orta katmanına kan akışının ihlali,