Takayasu syndrom

Takayasu syndrom: hva er det og hvordan det behandles

Takayasu syndrom eller pulsløs sykdom er en sjelden sykdom som er preget av betennelse i veggene i arteriene, spesielt aorta og dens grener. Dette fører til gjenkjennelige symptomer som fravær av pulser i en eller begge armer, svakhet og tretthet, brystsmerter og synsproblemer.

Sykdommen ble oppkalt etter den japanske legen Mikichi Takayasu, som først beskrev den i 1908. Takayasu syndrom forekommer oftest hos unge kvinner, selv om det kan oppstå i alle aldre. Den tilhører en gruppe sjeldne sykdommer som kalles vaskulitt.

En av egenskapene til Takayasu syndrom er at det kan gå ubemerket hen i de tidlige stadiene. Men hvis sykdommen utvikler seg over lang tid, kan det føre til alvorlige komplikasjoner som organskader og funksjonshemming.

Behandling for Takayasu syndrom avhenger av graden av progresjon av sykdommen. I de innledende stadiene av sykdommen brukes vanligvis medisiner som glukokortikosteroider og immundempende midler. I mer alvorlige tilfeller kan kirurgi være nødvendig, for eksempel aortobifemoral bypass eller erstatning av berørte områder av aorta.

Generelt er Takayasu syndrom en sjelden, men alvorlig sykdom som krever høyt kvalifiserte leger og en individuell tilnærming til behandlingen av hver pasient. Hvis du har symptomer på Takayasu syndrom, kontakt legen din for faglig råd og behandling.

Takayasu syndrom er en sjelden sykdom der aortabuen og dens grener påvirkes, noe som fører til nedsatt blodstrøm i øvre og nedre ekstremiteter, samt sirkulasjonssvikt i mange indre organer.

Denne patologien er en sjelden, men ikke mindre farlig sykdom som krever kompleks behandling. Brudd på blodtilførselen til det midtre laget av muskler fører til