다카야스 증후군

다카야수 증후군이란 무엇이며 어떻게 치료하나요?

타카야스 증후군 또는 맥박이 없는 질병은 동맥 벽, 특히 대동맥과 그 분지의 염증을 특징으로 하는 드문 질병입니다. 이는 한쪽 또는 양쪽 팔의 맥박 없음, 쇠약 및 피로, 흉통 및 시력 문제와 같은 인지 가능한 증상을 유발합니다.

이 질병은 1908년에 처음으로 이 질병을 기술한 일본인 의사 Mikichi Takayasu의 이름을 따서 명명되었습니다. 다카야스 증후군은 모든 연령에서 발생할 수 있지만 젊은 여성에게 가장 자주 발생합니다. 이는 혈관염이라는 희귀질환 그룹에 속합니다.

다카야스 증후군의 특징 중 하나는 초기 단계에서는 눈에 띄지 않을 수 있다는 것입니다. 그러나 질병이 장기간에 걸쳐 진행되면 장기 손상, 장애 등 심각한 합병증을 유발할 수 있다.

타카야스 증후군의 치료는 질병의 진행 정도에 따라 달라집니다. 질병의 초기 단계에서는 일반적으로 글루코코르티코스테로이드 및 면역억제제와 같은 약물이 사용됩니다. 더 심각한 경우에는 대동맥 우회술이나 영향을 받은 대동맥 부위의 교체와 같은 수술이 필요할 수 있습니다.

일반적으로 다카야수 증후군은 높은 자격을 갖춘 의사와 각 환자의 치료에 대한 개별적인 접근 방식이 필요한 드물지만 심각한 질병입니다. 다카야스 증후군 증상이 나타나면 의사에게 연락하여 전문적인 조언과 치료를 받으십시오.

다카야스증후군은 대동맥궁과 그 가지에 영향을 미쳐 상지와 하지의 혈류 장애는 물론 많은 내장기관의 순환부전을 일으키는 희귀질환이다.

이 병리학은 드물지만 복잡한 치료가 필요한 덜 위험한 질병입니다. 근육 중간층에 혈액 공급을 위반하면 다음과 같은 결과가 발생합니다.