Takayasu sindromu

Takayasu sindromu: nədir və onu necə müalicə etmək olar

Takayasu sindromu və ya nəbzsiz xəstəlik damar divarlarının, xüsusilə aorta və onun budaqlarının iltihabı ilə xarakterizə olunan nadir xəstəlikdir. Bu, bir və ya hər iki qolda nəbzlərin olmaması, zəiflik və yorğunluq, sinə ağrısı və görmə problemləri kimi tanınan simptomlara gətirib çıxarır.

Xəstəlik ilk dəfə 1908-ci ildə təsvir edən yapon həkimi Mikichi Takayasunun şərəfinə adlandırılmışdır. Takayasu sindromu ən çox gənc qadınlarda baş verir, baxmayaraq ki, hər yaşda baş verə bilər. Vaskulit adlanan nadir xəstəliklər qrupuna aiddir.

Takayasu sindromunun xüsusiyyətlərindən biri də ilkin mərhələdə onun diqqətdən kənarda qala bilməsidir. Ancaq xəstəlik uzun müddət davam edərsə, orqan zədələnməsi və əlillik kimi ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.

Takayasu sindromunun müalicəsi xəstəliyin inkişaf dərəcəsindən asılıdır. Xəstəliyin ilkin mərhələlərində adətən qlükokortikosteroidlər və immunosupressantlar kimi dərmanlar istifadə olunur. Daha ciddi hallarda, cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər, məsələn, aortobifemoral bypass və ya aortanın təsirlənmiş sahələrinin dəyişdirilməsi.

Ümumiyyətlə, Takayasu sindromu yüksək ixtisaslı həkimlər və hər bir xəstənin müalicəsinə fərdi yanaşma tələb edən nadir, lakin ciddi xəstəlikdir. Əgər sizdə Takayasu sindromunun əlamətləri varsa, peşəkar məsləhət və müalicə üçün həkiminizlə əlaqə saxlayın.

Takayasu sindromu aorta qövsünün və onun budaqlarının təsirləndiyi, yuxarı və aşağı ətraflarda qan axınının pozulmasına, həmçinin bir çox daxili orqanlarda qan dövranının pozulmasına səbəb olan nadir xəstəlikdir.

Bu patoloji kompleks müalicə tələb edən nadir, lakin daha az təhlükəli bir xəstəlikdir. Əzələlərin orta təbəqəsinə qan tədarükünün pozulmasına gətirib çıxarır