Cistadenoma papillare proliferante sieroso

Il cistoadenoma sieroso proliferante papillare (serosum proliferans papillare) è una rara neoplasia ovarica benigna correlata ai tumori sierosi. È caratterizzato dalla presenza di molteplici escrescenze papillari nella cavità della cisti, rivestite con epitelio cubico o colonnare a fila singola.

Clinicamente si manifesta con dolore al basso ventre, sensazione di pesantezza. Diagnosticato mediante ecografia, TC, risonanza magnetica sotto forma di formazione cistica dell'ovaio con presenza di escrescenze interne.

Il principale metodo di trattamento è chirurgico: rimozione dell'ovaio interessato (annessectomia) con esame istologico. La prognosi è favorevole, le recidive sono rare.

Il nome **tumore sieroso proliferativo cistadenopapillare** indica la sua principale caratteristica: un grande accumulo di cellule ghiandolari nello spessore del nodo miomato dal tessuto parauretrale. Il tumore è causato dalla proliferazione eteroplastica delle cellule endocervicali nelle donne che hanno rapporti sessuali regolari, ed è una formazione cistica con una membrana densa. I cistoadenomi sierosi proliferativi papillari hanno un decorso imprevedibile e richiedono un monitoraggio regolare e decisioni su ulteriori tattiche di trattamento.

Il cistaadenocarcinoma della mammella è un tumore maligno associato al rivestimento interno prevascolare della cisti (PVIC). Le lesioni PABC non sono esclusive dei tumori cistici e sono presenti nei seni normali, ma di solito non si presentano come cisti a causa del numero limitato di cisti PABC o della loro origine non maligna. Vale la pena ricordare che la PABC ha segni prognostici negativi: rappresenta un focolaio di displasia mammaria di grado II e III secondo la nuova classificazione istologica.