Cistadenoma Papilar Proliferante Seroso

O cistadenoma seroso proliferante papilar (serosum proliferans papillare) é uma neoplasia ovariana benigna rara relacionada a tumores serosos. É caracterizada pela presença de múltiplos crescimentos papilares na cavidade do cisto, revestidos por epitélio cúbico ou colunar de fileira única.

Manifesta-se clinicamente por dor na parte inferior do abdômen, sensação de peso. Diagnosticado por ultrassonografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética na forma de formação cística do ovário com presença de crescimentos internos.

O principal método de tratamento é cirúrgico - remoção do ovário afetado (anexectomia) com exame histológico. O prognóstico é favorável, as recaídas são raras.

O nome **tumor seroso proliferativo cistadenopapilar** indica sua principal característica - um grande acúmulo de células glandulares na espessura do nódulo miomatoso do tecido parauretral. O tumor é causado pela proliferação heteroplástica de células endocervicais em mulheres que mantêm relações sexuais regulares e é uma formação cística com membrana densa. Os cistadenomas serosos proliferativos papilares têm um curso imprevisível e requerem monitoramento regular e decisões sobre novas táticas de tratamento.

O cistadenocarcinoma da mama é uma doença maligna associada ao revestimento interno pré-vascular do cisto (PVIC). As lesões de PABC não são exclusivas dos tumores císticos e estão presentes em mamas normais, mas geralmente não se apresentam como cistos devido ao pequeno número de cistos de PABC ou à sua origem não maligna. Vale ressaltar que o PABC apresenta sinais prognósticos negativos: representa foco de displasia mamária graus II e III de acordo com a nova classificação histológica.