Cistadenoma Papilar Proliferante Seroso

El cistadenoma seroso proliferante papilar (serosum proliferans papilar) es una neoplasia ovárica benigna rara relacionada con tumores serosos. Se caracteriza por la presencia de múltiples crecimientos papilares en la cavidad del quiste, revestidos con epitelio cúbico o columnar de una sola fila.

Clínicamente se manifiesta por dolor en la parte inferior del abdomen, sensación de pesadez. Diagnosticado por ecografía, tomografía computarizada, resonancia magnética en forma de formación quística del ovario con presencia de crecimientos internos.

El principal método de tratamiento es quirúrgico: extirpación del ovario afectado (anexectomía) con examen histológico. El pronóstico es favorable y las recaídas son raras.

El nombre **tumor seroso proliferativo cistadenopapilar** indica su principal rasgo característico: una gran acumulación de células glandulares en el espesor del nódulo miomatoso del tejido parauretral. El tumor es causado por la proliferación heteroplásica de células endocervicales en mujeres que tienen relaciones sexuales regulares y es una formación quística con una membrana densa. Los cistoadenomas serosos proliferativos papilares tienen un curso impredecible y requieren un seguimiento regular y decisiones sobre tácticas de tratamiento adicionales.

El cistoadenocarcinoma de mama es una neoplasia maligna asociada con el revestimiento interno prevascular del quiste (PVIC). Las lesiones de PABC no son exclusivas de los tumores quísticos y están presentes en mamas normales, pero generalmente no se presentan como quistes debido al pequeño número de quistes de PABC o a su origen no maligno. Cabe mencionar que la PABC tiene signos de pronóstico negativo: representa un foco de displasia mamaria grados II y III de acuerdo con la nueva clasificación histológica.