Ipocinesi

L'ipocinesia, o acinesia, è una condizione patologica del corpo causata da un disturbo del sistema muscolo-scheletrico e manifestata da una limitazione del volume e della forza dei movimenti. La complessità del problema sta nel fatto che i sintomi dell'ipocinesia si manifestano clinicamente, ma la sua patogenesi rimane insufficientemente studiata. Il meccanismo di sviluppo dell'ipocinesia, così come altri tipi di patologie del sistema muscolo-scheletrico, si basa sulla debolezza muscolare, sulla diminuzione della massa dei miociti attivi, sullo stiramento delle fibre muscolari e sulla loro incapacità di contrarsi. Una diminuzione dell'attività motoria può essere di natura ereditaria ed essere una manifestazione precoce di carenza nutrizionale di vitamine e disturbi ormonali. I disturbi ipocinetici insorgono a seguito del riposo a letto prolungato, si sviluppano con lesioni acute e croniche del sistema nervoso o del cervello, con paralisi periferica e centrale. Inoltre, l'ipocinesi ha una genesi traumatica, infettiva, tossica. Il sintomo più tipico dell'ipocinesi è l'affaticamento fisico, che si manifesta con dolore di varia intensità, debolezza generale, affaticamento, sensazione di bruciore e senso di oppressione dopo l'esercizio. C'è una "rigida rigidità" in tutti i gruppi muscolari e nelle articolazioni, che non consente il movimento completo. Molti pazienti notano una diminuzione del tono dei muscoli facciali. Tipicamente, una forma spastica di ipocinesi si sviluppa quando i muscoli diventano tonici e tesi eccessivamente e, di conseguenza, la loro funzione contrattile diventa difficile. Anche a riposo vengono rilevate convulsioni cloniche e paresi. I pazienti lamentano dolore spastico dovuto alla contrazione convulsiva della muscolatura liscia degli organi interni, dolore fastidioso ai muscoli degli arti, tremori parossistici periodici, sensazione di oppressione al petto e problemi del sonno. La malattia è accompagnata da perdita di appetito, rigurgito, bruciore di stomaco, nausea e feci instabili. La sindrome principale all'esordio della malattia sono i disturbi funzionali del tratto gastrointestinale, del fegato e della cistifellea, dell'apparato neuro-endocrino e del sistema cardiovascolare. In un secondo momento appare una patologia vascolare pronunciata. Disturbi funzionali del sistema endocrino vengono rilevati in qualsiasi periodo del decorso della malattia, neuropatia - nel 41,0%, meningite cerebrospinale cronica - nel 9,7%. Come risultato del frequente sottosviluppo a lungo termine delle funzioni motorie, si possono osservare varie lesioni croniche del sistema nervoso, centrale e periferico.