저운동증

저운동증 또는 운동불능증은 근골격계 장애로 인해 발생하고 운동량과 강도의 제한으로 나타나는 신체의 병리학적 상태입니다. 문제의 복잡성은 운동저하증의 증상이 임상적으로 나타나지만 그 병인에 대한 연구가 충분히 이루어지지 않았다는 사실에 있습니다. 근골격계의 다른 유형의 병리뿐만 아니라 저운동증의 발병 메커니즘은 근육 약화, 활성 근세포 질량 감소, 근육 섬유의 스트레칭 및 수축 불능에 기초합니다. 운동 활동의 감소는 본질적으로 유전적일 수 있으며 비타민의 영양 결핍 및 호르몬 장애의 초기 징후일 수 있습니다. 운동저하 장애는 장기간의 침상 안정으로 인해 발생하며 말초 및 중추 마비와 함께 신경계 또는 뇌의 급성 및 만성 병변으로 발전합니다. 또한 저운동증에는 외상성, 전염성, 독성이 발생합니다. 운동저하증의 가장 전형적인 증상은 신체적 피로로, 이는 다양한 강도의 통증, 전반적인 약화, 피로, 작열감 및 운동 후 압박감으로 나타납니다. 모든 근육 그룹과 관절에 "단단한 경직"이 있어 완전한 움직임을 허용하지 않습니다. 많은 환자들이 안면 근육의 색조가 감소한다고 지적합니다. 일반적으로 근육이 긴장되고 과도하게 늘어나서 근육의 수축 기능이 어려워지면 경련 형태의 운동 저하가 발생합니다. 휴식 중에도 간대성 경련과 마비가 감지됩니다. 환자들은 내장 평활근의 경련성 수축으로 인한 경직성 통증, 사지 근육의 지속적인 통증, 주기적인 발작성 떨림, 가슴이 답답한 느낌, 수면 장애 등을 호소합니다. 이 질병에는 식욕 부진, 역류, 속쓰림, 메스꺼움, 불안정한 대변이 동반됩니다. 질병 발병시 주요 증후군은 위장관, 간 및 담낭, 신경 내분비 기관 및 심혈관 시스템의 기능 장애입니다. 나중에 뚜렷한 혈관 병리가 나타납니다. 내분비계의 기능적 장애는 질병 경과 중 어느 기간에나 발견되며, 신경병증(41.0%), 만성 뇌척수막염(9.7%)이 발견됩니다. 장기간에 걸친 운동 기능의 저개발로 인해 신경계, 중추 및 말초계의 다양한 만성 병변이 관찰될 수 있습니다.