Hypokinésie

L'hypokinésie, ou akinésie, est un état pathologique de l'organisme provoqué par un trouble du système musculo-squelettique et se manifestant par une limitation du volume et de la force des mouvements. La complexité du problème réside dans le fait que les symptômes de l'hypokinésie se manifestent cliniquement, mais sa pathogenèse reste insuffisamment étudiée. Le mécanisme de développement de l'hypokinésie, ainsi que d'autres types de pathologies du système musculo-squelettique, repose sur la faiblesse musculaire, une diminution de la masse des myocytes actifs, l'étirement des fibres musculaires et leur incapacité à se contracter. Un déclin de l'activité motrice peut être de nature héréditaire et être une manifestation précoce d'une carence nutritionnelle en vitamines et de troubles hormonaux. Les troubles hypokinétiques résultent d'un alitement prolongé et se développent avec des lésions aiguës et chroniques du système nerveux ou du cerveau, avec une paralysie périphérique et centrale. De plus, l’hypokinésie a une genèse traumatique, infectieuse et toxique. Le symptôme le plus typique de l'hypokinésie est la fatigue physique, qui se manifeste par des douleurs plus ou moins intenses, une faiblesse générale, de la fatigue, une sensation de brûlure et des tiraillements après l'exercice. Il existe une « raideur serrée » dans tous les groupes musculaires et articulations, qui ne permet pas un mouvement complet. De nombreux patients constatent une diminution du tonus des muscles du visage. Généralement, une forme spastique d'hypokinésie se développe lorsque les muscles deviennent toniques et trop étirés et, par conséquent, leur fonction contractile devient difficile. Même au repos, des convulsions cloniques et des parésies sont détectées. Les patients se plaignent de douleurs spastiques dues à une contraction convulsive des muscles lisses des organes internes, de douleurs lancinantes dans les muscles des membres, de tremblements paroxystiques périodiques, d'une sensation d'oppression dans la poitrine et de problèmes de sommeil. La maladie s'accompagne d'une perte d'appétit, de régurgitations, de brûlures d'estomac, de nausées et de selles instables. Le principal syndrome au début de la maladie concerne les troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal, du foie et de la vésicule biliaire, de l'appareil neuro-endocrinien et du système cardiovasculaire. À une date ultérieure, une pathologie vasculaire prononcée apparaît. Des troubles fonctionnels du système endocrinien sont détectés à n'importe quelle période de l'évolution de la maladie, une neuropathie - dans 41,0%, une méningite céphalo-rachidienne chronique - dans 9,7%. En raison d'un sous-développement fréquent et à long terme des fonctions motrices, diverses lésions chroniques des systèmes nerveux, central et périphérique peuvent être observées.