La sindrome di Kanner è una malattia genetica rara che compare nei bambini in tenera età. Fu descritta dallo psichiatra Louis Weinerberg Kaner nel 1934 e prese il suo nome. La sindrome di Kaner è una malattia ereditaria, ma la sua origine rimane sconosciuta.
I segni della sindrome di Canner comprendono uno sviluppo mentale e fisico lento, gravi disturbi del linguaggio, nonché la comparsa di vari sintomi come demenza, goffaggine, linguaggio strano, gravi errori di pensiero, ritardo dei movimenti e difetti visivi. Tuttavia, la manifestazione più specifica della malattia di Kaner nei bambini è il loro comportamento e il modo di parlare insoliti. Le manifestazioni del canner possono variare a seconda della gravità dei sintomi e dell'individualità del bambino. La malattia può manifestarsi in diversi modi ed essere accompagnata da vari difetti, pertanto il trattamento deve essere prescritto da un medico esperto. Esistono metodi diagnostici come i test genetici
La sindrome di Kanner nei bambini è un disturbo mentale dello sviluppo mentale, caratterizzato da una mancanza di adattamento sociale, distacco, una personalità ritirata e poco socievole. I casi di diagnosi di questa malattia si applicano ugualmente a ragazzi e ragazze. Tuttavia, è più comune tra le ragazze, perché per loro l’adattamento sociale alla nascita è più facile. Un deficit nell'interazione sociale inizia a svilupparsi nelle donne anche durante la gravidanza, e i successivi sintomi della sindrome sono più limitati e molto più difficili da correggere. La mancanza di comunicazione con i propri cari e coetanei contribuisce all'emergere della segretezza evitando la conversazione diretta. Ma queste maschere diventano saldamente la base della loro vita. Irritabili, preoccupati del proprio aspetto e dell'impressione che fanno sugli altri. Devono nascondere i loro sentimenti agli estranei. Spesso trovano difficile esprimere emozioni e mostrare il loro amore agli altri.
Il trattamento per la sindrome di Kanner viene deciso da un neuropsichiatra e si basa sulla psicoterapia, sui farmaci e sullo sviluppo di uno stile di vita speciale (di solito riguarda la frequenza scolastica).
Sindrome di Kanner: decodifica e comprensione
La sindrome di Kanner, nota anche come autismo infantile, è un disturbo neurologico che colpisce lo sviluppo e il funzionamento del cervello. Questa sindrome fu descritta per la prima volta dallo psichiatra austriaco Leo Kanner nel 1943 e da allora è diventata oggetto di ricerche e studi approfonditi.
I bambini affetti dalla sindrome di Kanner di solito presentano sintomi caratteristici come ritiro sociale, difficoltà di comunicazione e anomalie comportamentali. Possono avere una gamma limitata di interessi e movimenti ripetitivi e stereotipati. Inoltre, i bambini con sindrome di Kanner possono avere problemi con la parola, il linguaggio e la sensibilità sensoriale.
Sebbene le cause esatte della sindrome di Kanner siano ancora sconosciute, la ricerca indica che fattori genetici e ambientali possono svolgere un ruolo nel suo sviluppo. Alcuni studi collegano la sindrome a cambiamenti nei geni responsabili della neuroplasticità e dello sviluppo cerebrale.
È importante notare che la sindrome di Kanner non è il risultato di una cattiva educazione o di un ambiente sociale inadeguato. È un disturbo neurologico che colpisce il cervello e le sue funzioni. La diagnosi precoce e l’intervento intensivo possono aiutare i bambini con sindrome di Kanner a sviluppare capacità di comunicazione, interazione sociale e adattamento alla vita quotidiana.
Attualmente esistono molti approcci terapeutici e programmi volti ad aiutare i bambini affetti dalla sindrome di Canner. L’intervento precoce, compresa la terapia comportamentale e sensoriale, la riabilitazione vocale e fisica, può migliorare significativamente la qualità della vita dei bambini e aiutarli a integrarsi nella società.
Anche la consapevolezza e la comprensione pubblica della sindrome di Kanner svolgono un ruolo importante. Creare un ambiente solidale e inclusivo per i bambini affetti dalla sindrome di Kanner può aiutarli a sviluppare e raggiungere il loro potenziale.
Sebbene la sindrome di Kanner rappresenti una sfida per i bambini e le loro famiglie, la ricerca e le risorse attuali ci consentono di comprendere meglio la sindrome e di aumentare la disponibilità di aiuto e supporto. Sforzarsi di sensibilizzare e attuare pratiche inclusive ci consente di creare una società più accogliente e comprensiva per tutti i suoi membri, compresi i bambini affetti dalla sindrome di Kanner.