胚性無形成症

胚芽無形成症は、発生学的原因を持たない、まれな先天性精巣異常形成です。 1935年に特定されました。場所: 陰嚢内ですが、精嚢に到達することもあります。子供が成長し、睾丸のサイズが大きくなるにつれて、異常は後腹膜から陰嚢または鼠径部に移動することがあります。男性の胚細胞無形成症と女性化乳房の間には関連性があります。

胚細胞性無形成症の発症の理由は不明です。テストステロンの過剰分泌と生殖腺の形成不全が腫瘍の増殖に寄与することが証明されています。

患者の 7.3% では、両側性胚細胞無形成症と診断されます。治療が失敗すると、新たな腫瘍の発生につながります。片側性無形成患者の 15% では、時間の経過とともに反対側に腫瘍が出現します。患者が癌を発症する確率は2〜15％、臓器の突発性は0.5％に達します。

形成不全の臨床症状： - 精巣サイズの増加。 - 腫瘍による臓器の圧迫。 - さまざまな強度の痛み。 - 精索静脈瘤。症状