Aplazja zarodkowa

Aplasia germinoma to rzadka wrodzona, nieprawidłowa formacja jąder, która nie ma pochodzenia embriologicznego. Odnaleziony w 1935 r. Lokalizacja: w mosznie, ale może również dotrzeć do pęcherzyków nasiennych. W miarę jak dziecko rośnie i zwiększa się rozmiar jąder, anomalia może migrować z przestrzeni zaotrzewnowej do obszaru moszny lub pachwiny. Istnieje związek pomiędzy aplazją germinoma a ginekomastią u mężczyzn.

Przyczyny rozwoju aplazji germinoma są nieznane. Udowodniono, że nadmierne wydzielanie testosteronu i dysgenezja gonad przyczyniają się do wzrostu nowotworu.

U 7,3% chorych rozpoznaje się obustronną aplazję germinoma. Niepowodzenie terapii prowadzi do rozwoju nowych nowotworów. U 15% pacjentów z jednostronną aplazją z czasem guz pojawia się po przeciwnej stronie. Prawdopodobieństwo zachorowania na raka u pacjentów wynosi 2-15%, aproptoza narządów sięga 0,5%.

Objawy kliniczne aplazji: - powiększenie jąder; - ucisk narządu przez guz; - ból o różnym nasileniu; - żylaki. Objaw