ビフィズスバクテリン粉末:説明、組成、使用の適応および使用の特徴
ビフィズスバクテリン粉末は、腸内細菌叢を正常化することを目的とした医薬品です。これはパートナー会社によってロシアで製造されており、腸内細菌叢を正常化する医薬品グループに属しています。
ビフィズスバクテリンの主な有効成分は、正常な腸内微生物叢の主な代表の 1 つであるビフィズス菌ビフィダム No. 1 の拮抗的に活性な生きた菌株の凍結乾燥微生物塊です。この薬には結晶性ラクツロースも含まれています。
ビフィズスバクテリン粉末の使用の適応には、細菌異常症時の腸内細菌叢の矯正(抗生物質、NSAID、ホルモン、放射線および化学療法、ストレスによる治療中の予防を含む)、急性感染症および腸機能不全、慢性胃腸疾患、アレルギー疾患(複雑な治療における)が含まれます。 )、細菌性膣炎、大腸炎。この薬は、リスクのある授乳中の母親の乳房炎を予防するためにも使用できます。小児科診療では、ビフィズスバクテリンは感染症(化膿性敗血症プロセス、肺炎)や、幼児の複雑な治療、貧血、栄養失調、くる病、衰弱した子供のアレルギー素因、乳児の早期の人工知能への移行などの他の疾患に使用できます。授乳とドナーミルクによる授乳。
ビフィズスバクテリンの使用に対する禁忌は、その成分に対する過敏症です。副作用は確認されませんでした。
ビフィズスバクテリンと他の薬剤との相互作用は、ビタミン、特にグループ B の効果を増強し、抗生物質の効果を低下させるという形で現れることがあります。
ビフィズスバクテリンの過剰摂取については報告されていませんが、推奨用量を超えることはお勧めできません。
ビフィズスバクテリン粉末を使用する場合の特徴は、薬剤が熱水 (40 °C 以上) に溶解できず、溶解した状態で保存できないことです。ラクターゼ欠損症の患者にも慎重に処方する必要があります。
したがって、ビフィズスバクテリン粉末は腸内細菌叢を正常化する効果的な手段であり、微生物叢障害に関連するさまざまな疾患や状態に使用できます。ただし、特に病気がある場合や他の薬を服用している場合は、薬を使用する前に医師に相談する必要があります。薬剤の使用から最大限の効果を得るには、薬剤の使用および保管に関する推奨事項に従うことも重要です。