セレナ・ヘラーシュテット症候群

ゼレナゲラート・シュテルンベルク症候群 (CGS) は、自己免疫反応やさまざまな種類のがんの発症につながる遺伝病です。 1957年にドイツの病理学者ヴィルヘルム・ゼーレンとスウェーデンの病理学者ニルス・ゲラーシュテットによって記載されました。この病気は、免疫や体内の他のプロセスの調節に関与する特定の遺伝子による腫瘍の発生に関連しています。

ゼレナゲラート・シュテルン・ベルネツィ症候群は、「症候群」または「ゼレナゲラートシュテット症候群」と呼ばれることが多く、進行します。現在ではSCという名前が付けられることが多くなりました

セレナ・ゲレルステッタ症候群は、視覚障害からてんかん発作に至るまで、さまざまな症状を示す稀な遺伝性疾患です。この病気は、20 世紀初頭頃にスウェーデンの病理学者ニールス ゲラーシュテットとドイツの病理学者ヴィルヘルム ツェーレンによって説明されました。それ以来、この病気は診断が難しく専門的な検査が必要なため、ほとんど知られていませんでした。

この病気は、二人の科学者の名前にちなんで名付けられました。

セレナ・ゲラーシュテット症候群は、手の領域の皮膚表面に特定の微小亀裂が形成されることを特徴とする稀な遺伝性疾患です。ケーリン症候群とも呼ばれます。 1932年にスウェーデンの皮膚科医ニルス・ゲラーシュテットによって最初に記載されました。