線維素減少症

フィブリノゲン減少症（ギリシャ語のフィブリノゲノ（「フィブリン」）とギリシャ語のペノス（「タンパク質、泡」）に由来）は、血液中のフィブリノーゲンのレベルが低下する病理学的状態です。フィブリノーゲンは、血栓の形成と創傷治癒に重要な役割を果たす主要な血液凝固因子の 1 つです。

フィブリノーゲン減少症は、フィブリノーゲン合成における遺伝的疾患、感染症、自己免疫疾患、薬物療法、および一部の種類の癌など、さまざまな理由によって引き起こされる可能性があります。

フィブリノゲン減少症の症状には、出血の増加、出血制御の遅れ、血栓症のリスクの増加などが含まれる場合があります。

フィブリノゲン盲症を診断するには、血液検査を使用してフィブリノゲンレベルを測定します。治療法は線維素形成症の原因によって異なり、血液凝固に影響を与える薬物療法や、身体活動の制限や弾性ストッキングの使用などのライフスタイルの変更が含まれる場合があります。

線維素形成症は生命を脅かす可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談し、迅速な診断と治療を受ける必要があることに注意することが重要です。

フィブリノーゲンは主要な血液凝固因子の 1 つであり、人間や他の動物の血漿の主成分の 1 つである糖タンパク質に関連しています。原則として、その主な機能は血栓を生成することです。血小板増加症の患者は、病因の根底にあるフィブリノーゲンレベルの低下を経験する可能性があります。このパラメータを実験室で決定すると、場合によっては次のような効果が得られます。