胚性線維腫

胎児性線維腫は、臍帯で発生する胎児の外皮組織からの悪性腫瘍です。それは臓器特異的な腫瘍に属し、分化の程度が限界であり、再発しやすく、人体全体に広がり、転移します。 5歳から7歳の子供に2％のレベルで配分されます。

形成された腫瘍は線維腫と呼ばれ、腫瘍と非腫瘍または機能性の 2 つのタイプがあります。腫瘍線維腫は胎盤組織内に成長し、上皮の内層を有する海綿状構造を獲得します;非腫瘍線維腫は臍帯の下の粘膜下形成として位置し、不均一な線維性封入体を含む絨毛膜の欠損を通って腹腔内に広がります。これらは緻密で硬い地層です。

誘発因子としては、さまざまな腹部損傷や臍帯の先天性病状が考えられます。この腫瘍の発生は、ほとんどの場合、尿路感染症と臍血管の萎縮によって促進されます。ほとんどの場合、線維腫は単一の形成であり、複数の形成が観察されることはほとんどありません。