神経膠肉芽腫は、脳または脊髄の損傷を特徴とするまれな慢性炎症性疾患です。
神経膠肉芽腫は歯原性肉芽腫性腫瘍のグループに属し、脳および脊髄の物質に局在し、びまん性変化、出血、血管変化および腫瘍被膜の形成を引き起こします。
神経膠肉芽腫が長期間にわたって存在すると、診断と治療が非常に困難になります。診断と外科的治療の両方の問題は、この病気の希少性もあり、依然として議論の余地があります。病気の発症時に、脊髄の上部(領域T1〜T3)の損傷が認められます。次に、脳底部 (T6 ~ T7)、延髄 (T7 ~ T8)、脳幹 (C1 ~ C2) に損傷が生じます。したがって、中枢神経系にはかなりの変化が起こります。慢性脳疾患の診断における重要な役割は、脳と脊椎のコンピューター断層撮影または MRI に属します。歯原性神経膠肉芽腫が疑われる場合は、末梢神経や脳の他の疾患(梅毒、結核、中枢神経系腫瘍、心内膜炎、解離性動脈瘤、循環性脳症)との鑑別診断を行う必要があります。
また、患者の状態が神経膠芽腫であるかどうかを判断するには、血液、尿、便の臨床検査が必要です。