L-チロキシン

L-チロキシン：説明、用途、副作用

L-チロキシンは、甲状腺の機能を刺激する薬です。これはドイツのHenning Berlin GmbHによって製造されており、さまざまな病因による甲状腺機能低下症の治療のほか、単純性甲状腺腫、自己免疫性橋本甲状腺炎、多結節性甲状腺腫の甲状腺抑制療法、および甲状腺機能亢進症の甲状腺抑制療法にも使用されています。この薬は、切除後の甲状腺腫再発の予防、甲状腺の抑制シンチグラフィー検査の実施、および甲状腺刺激ホルモン依存性の高分化型甲状腺乳頭がんまたは濾胞がんの複雑な治療にも使用されます。

L-チロキシンは、有効成分であるレボチロキシンナトリウムを含む錠剤の形で製造されます。薬の投与量は100μgです。使用禁忌には、薬物に対する過敏症、未治療の甲状腺中毒症、急性心筋梗塞、重度の高血圧、狭心症、心筋炎、心不全、頻収縮性不整脈、高齢者（65歳以上）、および副腎皮質の未矯正の機能不全が含まれます。

L-チロキシンを使用すると、頻脈、リズム障害、胸痛、震え、不眠症、不安、多汗症、脱毛症、体重減少、下痢、下垂体性または視床下部性甲状腺機能低下症における副腎の機能不全、腎機能障害などの副作用が発生する可能性があります。子どもたちの中で。

L-チロキシンと他の薬剤との相互作用により、その有効性が変化する可能性があります。この薬は、インスリンおよび経口抗糖尿病薬、強心配糖体の効果を軽減し、間接的抗凝固薬および三環系抗うつ薬の効果を高めます。フェノバルビタールとフェニトインは、血液中の遊離 T3 と T4 の割合を増加させることなく、代謝 Cl を促進します。コレスチラミン、コレスチポール、水酸化アルミニウムは、腸での吸収を阻害することにより血漿濃度を低下させます。タンパク質の結合は、アナボリックステロイド、アスパラギナーゼ、クロフィブラート、フロセミド、サリチル酸塩、タモキシフェンによって変化します。エストロゲンはタンパク質の結合を増加させるため、L-チロキシンの投与量が増加する可能性があります。

L-チロキシンの使用を開始する前に、医師に相談し、定期的に検査を受けて甲状腺ホルモンのレベルを監視する必要があります。副作用が発生した場合は、医師の診察を受けてください。

L-チロキシンによる自己治療は健康に有害であり、重篤な合併症を引き起こす可能性があることを覚えておくことが重要です。