神経原性壊死

神経原性壊死は、脊髄および脳の末梢神経支配または中枢伝導装置の損傷によって引き起こされる神経組織の壊死です。神経損傷領域に発生します。それは片面的でも両面的でもあり、表面的でもあり、深層的でもあります。

神経原性壊死は、神経への血液供給の障害によって引き起こされ、急性疾患または慢性循環不全の影響下で発症する可能性があります。 N.A. Khodzhaeva氏によると、その発生頻度は、地域病院や市立病院の耳鼻咽喉科を受診する1,000件あたり2～3件であるという。有病率は人口100万人あたり0.1から1.5人です（Yu. D. Loseva、A. I. Kryukov、Ya. M. Brozhik）。現在までに、前頭篩骨炎の合併症として神経原性壊死が発症した症例は国内の文献に記載されていません。したがって、この診断を受けた患者の臨床観察を紹介します。

上顎洞の非上皮性突起の主な症状は、痛み、鼻汁、嗅覚の低下です。このような症状が数日間続いている場合は、病理学的変化が起こっていると主張できます。この症例では、上顎洞の神経原性線維腫が副鼻腔の排出孔の閉塞と鼻腔の狭窄によって形成されました。このような症状は、患者が怪我、鼻水、鼻炎、副鼻腔炎、その他の風邪を患ってから 6 か月以上経ってから始まります。顔の変形、声の音色の変化、咀嚼や嚥下の問題、歯の破壊がある場合は、すぐに医師に相談してください。これらの症状は歯の侵食の発症につながるため、亀裂の出現、エナメル質の破壊、歯の喪失に寄与する可能性があります。また、顔への継続的な刺激により、皮膚の変化が現れることがよくあります。このような理由から、治療を先延ばしにせず、できるだけ早く専門医に相談することが必要です。