非細胞性母斑とは何ですか?

母斑（ほくろ）はほぼすべての人の体にあり、ほとんどの場合は危険ではありません。あざとは何ですか?危険ですか?この形成の一部のタイプのみが悪性化する可能性があるため危険です。黒色腫への変化。したがって、体のあらゆるほくろを監視することが重要です。

母斑とは何ですか?またどのように見えますか?

多くの人はほくろの性質について知りません。そして、これらの形成が生涯を通じて気にならないという事実のために、彼らはその存在さえ覚えていません。医学的観点から見た母斑とは何ですか?これは皮膚の表面または層に色素細胞が蓄積したもので、先天性または後天性の可能性があります。先天性斑点は、直径0.5〜10cmのさまざまなサイズにすることができます。これらの形成物の身体上の位置とサイズは、最初は人間の DNA に埋め込まれており、新生児にはすでに存在していますが、ある年齢になるまでは見ることができません。

母斑の原因

後天性母斑 - それは何ですか、そしてほくろの原因は何ですか?表皮と真皮の間にある色素細胞は、次の理由で蓄積する可能性があります。

1. 紫外線 – 皮膚細胞によるメラニンの過剰な生成を引き起こします。
2. ホルモンの変化 – 体内のホルモンの変化により、新しいほくろが現れたり、古いほくろが消えたりすることがあります。
3. さまざまな種類の放射線により、損傷により色素細胞の移動が引き起こされる可能性があります。
4. 遺伝 - 先天性色素沈着の量、種類、位置は遺伝的に決定されます。

ほくろの種類

色素形成は、その起源、サイズ、色、皮膚上の位置に従って分類できます。先天性あざはさまざまな形や色があり、直径が 10 cm に達するものもあります。体の場所によっては、表面に毛が生えていることもあります（ベッカー斑）。性質上、母斑には次の種類があります。

1. 血管 - 毛細血管の異常な成長により発生します（血管腫、貧血）。
2. 色素沈着 - 皮膚内の過剰なメラニンが原因です。

色素性母斑にはいくつかの種類があります。

1. 場所による - 境界線（手のひら、足、生殖器）、太田母斑（顔の色素沈着）。
2. 色、分布の性質による - 青（青）、茶色、紫、ピンクの斑点、セットン母斑またはハロネフス（色素のない白い皮膚に囲まれた斑点）、線状（いくつかの小結節が連鎖している）。
3. 形状 - 平らで凸状、乳頭腫状、いぼ状、線維上皮状、疣贅状。
4. 形成細胞の性質による - メラノホルム腺、メラニン細胞腺、皮脂腺。
5. 皮膚の層の位置による - 真皮、皮内、皮内、異形成、表面。

先天性母斑

母斑 (ICD 名 - 先天性非腫瘍) または先天性母斑 - それは何ですか?インターネット上の写真では、体のどの部分にも存在し、さまざまな色を持つ、巨大なサイズの先天性皮膚形成を見ることができます。特定の領域の先天性色素沈着は、人が生まれながらにして遺伝的に決定されます。多くの場合、それは脅威にはなりませんが、外部および内部の多くの要因が、最も危険なタイプのヒト悪性腫瘍である黒色腫を形成する可能性のある細胞の増殖と形質転換を引き起こす可能性があります。

後天的なほくろ

メラニンを含む細胞で構成されるメラノフォーム母斑は、ほとんどの場合先天性ですが、生涯に発症することもあります。後天性ほくろはメラニン細胞性であることが多く、さまざまな種類の細胞が含まれています。そして色素沈着。生涯を通じて、多くの環境要因の影響下で、人はあらゆる性質の形成を発達させることができます。このような後天性皮膚腫瘍は、悪性化（悪性形成への変化）のリスクを回避するために監視する必要があります。

ほくろの組織学的検査とは何ですか?

母斑の組織学 - それは何ですか?ほくろから黒色腫が発生するリスクを判断するためにほくろを検査する検査です。あらゆる母斑には潜在的な脅威があり、さまざまな要因の影響下で悪性形成、つまり黒色腫に発展する可能性があります。このタイプのがんは、身体からの反応が欠如しているため、最も危険であると考えられています。黒色腫は、皮膚のあらゆる部分、粘膜、さらには目の網膜にも発生する可能性があります。したがって、少なくとも年に一度は皮膚科医によるほくろの検査を受けることが重要です。

メラノサイト母斑

新生物の出現により、それらはメラニン細胞性とメラノフォームに分けられます。メラノサイト スポットは 3 種類の細胞から形成されます。したがって、メラノサイト新生物は、多くの場合良性です。

1. 表皮;
2. 真皮（皮内）;
3. 混合起源。

表皮ほくろは色が暗く、多くの場合平らでサイズが小さいです。毛が生えていることもあります。表皮斑点が皮膚の表面上に突出して乳頭腫になっている場合、これはそこから黒色腫を発症するリスクを示している可能性があるため、適時に組織学を実施することが重要です。メラノフォーム斑点はメラニンを含む細胞から形成されるため、色は茶色で、先天性で無害で、思春期の子供に現れる可能性があります。

黒色腫ではない皮膚の母斑は何が危険ですか?

黒色腫の危険性のあるほくろと黒色腫の非危険性のほくろの概念は、そこから黒色腫が形成されるリスクがあることを意味します。組織学的検査の後、どのほくろが危険であるかを正確に判断できるのは医師だけです。しかし、一部の種類のシミには黒色腫を形成する顕著なリスクがあることを示す医学統計があり、これらには、色素性境界線母斑、先天性巨大母斑、青色母斑、太田母斑、スピッツ母斑、デュブレイユ母斑が含まれます。危険な場所の説明や写真はインターネットで簡単に見つけることができますが、特定の地層の危険性について伝えることができるのは医師だけです。

母斑の診断

皮膚のシミの種類と危険性は、次の方法で判断されます。

1. 蛍光顕微鏡 - 特別な装置であるダーマトスコープは皮膚を照らし、ほくろを構成する細胞、それらがどの深さに位置し、どのように形成されているかを特定します。
2. コンピューター診断 – 色素斑を複数倍に拡大し、測定して構造を特定します。
3. 組織学 – 腫瘍マーカーの臨床検査。

ほくろの治療

皮膚の色素沈着領域が生涯を通じて気にならず、正常に見える場合、おそらく危険はありませんが、これはその状態を監視できないという意味ではありません。変化をタイムリーに診断することは、悪性化を避けるために適時に色素沈着領域を治療または除去するのに役立ちます。疑わしいほくろの治療方法は？今日では、皮膚上の疑わしい形成物を除去するために外科的方法が使用されています。

母斑の外科的除去

色素斑の危険性が判明した場合、医師はその除去について決定を下します。腫瘍の種類、位置、性質に応じて、いくつかの手術方法が使用されます。

1. 切除 – メスを使った外科的母斑の除去（切除）。欠点 – 痛み、傷跡が残ります。
2. 低線量の放射線による色素沈着の標的照射。
3. 電気凝固 – 血管を密閉して無血で除去する方法。
4. レーザーによる除去は迅速、無血、無痛で、傷跡が残りません。
5. 凍結療法 – ドライアイスまたは液体窒素による焼灼（皮内のシミの治療には適していません）。

民間療法による母斑の治療

多くの人は、自分の体に新しい斑点があることに気づき、すぐにインターネット上の写真から情報を探し始め、それを治療する方法を探し始めます。伝統的なほくろ治療のレシピがインターネット上にたくさんありますが、どれくらい効果があるのでしょうか?既存のレシピには次のようなものがあります。

1. お酢による治療。民間のレシピでは、影響を受けた皮膚に直接塗布することをお勧めします。このような治療は火傷を起こす可能性があり危険です。
2. レモン汁をベースにした混合物。レモンは肌を白くする効果があることで知られているため、そのようなレシピを使用しても肌の色が変わるだけで、治癒することはありません。レモン汁は、季節による顔と首の色素沈着を防ぐのに役立ちます。
3. 肌を明るくするチョーク混合物。
4. ラピスの鉛筆。この治療法はほくろと戦う方法であると誤って考えられていますが、いぼに対してのみ効果があります。

これらのレシピに基づいて、どのような種類の皮膚の色素沈着の治療も自分で行うのは単に危険であると結論付けることができます。皮内腫瘍、乳頭腫およびその他の新生物は、医師によってのみ診断および治療できます。皮膚科医または腫瘍医は、皮膚上の形成の性質、その危険性の程度、および治療方法を特定することができます。健康を害したり、危険な方法による結果を避けるために、自己治療は行わないでください。

皮膚母斑は、皮膚の表面に現れる良性の形成です。それは、自然界で先天性（出生時から）または後天性（人生の特定の段階で現れる）の場合があります。一般に、そのような成長は母斑と呼ばれます。医療現場では、それらはすべてその構造と形成メカニズムにおいて類似しています。

臨床状況の大部分を占める母斑は、人間の生活の質に影響を及ぼさないため、治療プロセスを必要としません。しかし、医師は腫瘍性疾患に発展するリスクがあると考え、一部の種類のほくろを切除します。ちなみに、これが彼らの重要なマイナスの結果です。

ほくろの原因

母斑は、細胞構造からなる皮膚の増殖です。皮膚表面の増殖または顕著な肥厚のように見えます。メラニンが大量に含まれているため、肌が黒くなります。この物質は、紫外線に対する反応として適切な細胞の関与により生成されます。過剰な色素の生成を刺激する因子として作用します。それに加えて、他の挑発者が行動し、体内の多くのシステムや器官に影響を与えます。

母斑の形成は、制御されていない細胞分裂の結果です。症状の進行の特定の段階では、細胞の数が過剰であることが判明し、増殖の外観を伴います。癌性腫瘍と比較すると、母斑は急速に増殖する傾向がありません。その品種の大部分は、体とともに成長し発達する先天的な斑点です。体の成長の終わり（約20～25歳）になると、シミの成長が止まるか、著しく遅くなることがわかっています。ほくろは伝統的に、いくつかの病原性因子の影響下で形成されます。

局所的な発達障害

この状態は主に生来の細胞構造に影響を与えます。胎児の形成と発育の後期段階における分裂過程の混乱により、それらが自分自身を感じさせることがあります。このような損傷はサイズが小さく、目立ちません。このため、形成は皮膚表面の大幅な増加の過程で、子供の生後2〜3年目にのみ検出されます。医師らは、母斑の約 60% がこの性質のものであることを発見しました。

遺伝と遺伝学

成長は遺伝的系統に沿って伝わるという考えが広く信じられており、この事実は何世紀も前に発見されました。実際には、このような現象は次のように機能します。腫瘍や色素斑は、DNA 分子内の遺伝子鎖を通じてコード化されます。物質伝達の過程で、染色体とともに母親または父親から子供に伝達されます。ほくろは、子供の体の発達中に遺伝子が解釈された結果です。両親も遺伝型の形成を持っている場合、伝染の確率は50％です。

紫外線

新生物は出生時と生涯の両方で発生する可能性があります。紫外線は、皮膚の基底層にあるメラノサイトの機能を刺激する理由です。色素をできるだけ集中的に生成するために、体はメラニン刺激ホルモンを大量に生成し始めます。光線が皮膚に影響を与え続けると、細胞が増殖します。その結果、適切な日焼けの代わりに、皮膚の細胞構造の増殖からなる病理学的プロセスが発生します。この状況では、30歳以上の公正なセックスの代表者はほくろの影響を受けやすいです。

怪我

傷、ひっかき傷、咬傷などの機械的なタイプの皮膚損傷も、メラニン斑の形成の前兆です。それらの影響により炎症反応が起こり、皮膚のさまざまな層に影響を与えます。これにより、細胞構造の成長を刺激できる生物学的に活性な媒体の生成が引き起こされます。これは、母斑の形成過程に影響を与えることはほとんどない小さな要因です。

ホルモン因子

統計医学。研究により、成長の形成に対するホルモンの影響が証明されています。誘発要因としては、思春期、妊娠、授乳、閉経などが挙げられます。病理学的状態には、副腎皮質および内分泌系の障害が含まれます。このタイプの再構築は、下垂体の機能に重大な影響を与えます。しかし、この因子の影響によって形成されたほくろが悪性化することはほとんどありません。

ウイルスおよび細菌の病原体

ウイルスや細菌が主な役割を担う感染プロセスも、新たなスポットの出現を引き起こします。ほくろの形成メカニズムは外傷と多くの類似点があります。このような現象における役割は、これらの感染症を背景に起こる広範な炎症過程によって演じられます。

現代の医療現場では、これらの形成の発生の危険因子にさらされている人々のいくつかのグループを特定する準備ができています。

1. 過度の紫外線照射の下で職務を遂行する人。
2. 南緯や赤道付近に定期的に滞在する人々。
3. 化学産業および複雑な生産に従事する人々。
4. 長期間にわたってホルモン剤を治療として使用してきた国民。
5. 免疫防御因子が低下している人。
6. 慢性内分泌疾患に苦しむ患者。
7. 驚くべき数の先天性母斑を持つ人々。
8. 皮膚がんと正式に診断された人の親族。

発達はこれらのそれぞれの状態から始まる可能性があるため、発生する皮膚の変化を注意深く監視する必要があります。

フォーメーションの種類

ほくろの広範な分類は、その外部症状の多様性によるものです。

無色素（ベース）

それは楕円形で白っぽい色合いをしており、皮膚の上に突き出ることができないはっきりと見える境界があります。個人が太陽光線に長くさらされるほど、より顕著な黒ずみが形成されます。成長は小児期に検出され、長期間変化しません。細胞構造の局在ゾーンに基づいて、次のものを区別するのが通例です。

1. 皮下の外観（皮下にあり、外部からは実質的に見えません）。
2. 境界型（真皮と表皮の間にメラニンの蓄積が感じられる）。
3. 表皮（局在化ゾーン - 表皮自体）;
4. 皮内（真皮）。

皮内

真皮（皮内）タイプの新生物は良性で、皮膚表面の背景に対して目立ちます。触診では痛みはなく、腫瘍の表面は柔らかいです。ピンクがかった色、茶色がかった色、さらには黒（まれに）の色調を持つこともあります。

皮膚のほくろの種類は、次の医学 (臨床) 領域に分類されます。

いぼだらけ

実際にはそれは疣贅と呼ばれます。見た目は濃い茶色の成長物です。表面がデコボコしています。皮膚の上に突き出ていて目立ちます。教育には先天的な形があり、主に女性に現れます。ほくろは良性の性質を持っており、審美的な欠陥以外には何も引き起こしません。比較的成熟した年齢で発見された場合には、悪性腫瘍の有無を検査する必要があります。

非細胞性

このカテゴリーの母斑は顔と首に多く見られます。患者にはそれらが茶色のしこりの形で見えます。形成が黒色腫に変性する確率は小さいです。ほくろの除去は、純粋に美容上の欠陥の形成を伴う場合に行われます。

色素性

母斑は高濃度のメラニンを意味し、透明な色の形成を示します。時間が経っても色は変わりませんが、明るさは失われません。形状、寸法、表面特性はさまざまです。新生物は手の届きにくい領域（鼠径部、脇の下、乳腺）に発生します。

線形

線形成長は、一列に配置された中程度の濃い色の地層のグループによって表されます。結果として得られる構成により、診断プロセスに簡単に役立ちます。

青

これは、一種のメラノサイト成長（色素沈着）として機能する、Jadassohn-Tiche 形成です。違いは、あざとしては特徴的ではない色合いで、水色から濃い青、さらには紫まで変化します。青い成長物は本質的に良性です。実際には再生はまれです。

異形成

これらは（外部および内部の特徴の点で）非標準的なほくろです。それらの異常な性質により、それらが体上に存在する間ずっと、それらに対して特別な態度を維持する必要があります。これは、皮膚の癌性腫瘍に発展するリスクが高いためです。新生物の臨床症状は次のとおりです。

1. 印象的なサイズインジケーター。
2. 色が不均一に形成される。
3. 皮膚の上の高さ（常にではありません）。
4. 表面に黒い毛が生えること。

ベッカー

主に思春期の男性に発症します。これは、血液中に驚くほどの量のアンドロゲンが放出されるためです。その結果、以前は重要ではなかったいくつかのスポットのサイズが増加し、それらの融合が引き起こされます。等しいエッジを持つ成長が形成されます。全長は20cmに達することもあり、伝統的に肩、背中、骨盤の部分に発生します。色の濃さは平均的ですが、経年とともに減少します。

皮脂腺

これは良性の結節状の斑点であり、皮脂腺の機能の欠陥によって生じます。伝統的に、それは先天的な形態を持ち、子供の人生の最初の数年間に現れます。男の子と女の子の両方に同じ頻度と強度で影響を与えます。頭皮に影響を与えます。

セットン

あざの周囲に皮膚の白い部分が現れる色素増殖の一種。性別や年齢の特徴は病気の発症リスクに影響しません。しかし科学者たちは、それを自己免疫病変や白斑と結びつけることに慣れています。

別名「ワインの染み」「天使のキス」。それは先天性の形態を有し、顔、首に局在し、心血管機能の欠陥の結果として作用します。赤ちゃんの成長とともに斑点は大きくなっていきます。

蒙古斑

仙骨、臀筋構造、大腿部、背中の領域に局在する単一の腫瘍またはそれらのグループ。新生児から出現し、表面は滑らかで、色はさまざまです。

皮膚上の単一のスポット (またはスポットのグループ)。場所は主に頬、目の周り、鼻、上唇です。変性の傾向が顕著であるため、これは明らかな前がん状態です。

外見上は前のものと同様ですが、変動は局在化ゾーンのみに関係します。それは首、肩甲骨、鎖骨、三角筋に形成されます。

異形成

この状態は別名クラーク母斑とも呼ばれます。赤、茶色、赤の色調で着色された、円、楕円形の単一のスポット (またはグループ)。中央に少し出っ張っている部分があり、全体の大きさは6mmです。このグループには、次の特性の少なくとも 1 つを持つ母斑が含まれます。

1. 非対称性（不均一な輪郭、曲がった構造）。
2. 不均一なエッジ。
3. 理想的な色分布の欠如。
4. サイズインジケーターは6 mmから。
5. 他のスポットとの類似性の欠如。

多くの要因により、形成は黒色腫に似ていますが、実際には癌にはなりません。

乳頭腫性

これは古典的な表皮型ほくろの一種です。その表面はカリフラワーと同様の外部要因による凹凸と成長に基づいて形成されます。医師と患者は、皮膚の表面上の盛り上がった領域や、茶色またはピンクがかった色の個々の隆起を検出する場合があります。見た目は美しくないにもかかわらず、そのような成長物は癌に変性する可能性がゼロであるため、健康と生命にとって安全です。ただし、ほくろの外部パラメータは悪性腫瘍と混同されやすいです。

線維上皮

この真皮の成長は一般的であり、印象的な数の結合組織粒子を含む古典的なほくろによって表されます。形は凸状（円形）で、大きさは様々で、色は赤やピンク、時には薄茶色です。安全性は、癌性腫瘍への変性の可能性が最小限であることによって説明されます。

メラノサイト

これは、さまざまな色の古典的な表皮ほくろの形で現れるピンク色の病変の一種です。ピンク色の色素を生成するため、肌の色が明るい人によく見られます。

リード母斑は、組織学的観点からは良性腫瘍です。多くのパラメーターにおいて黒色腫との類似点があり、診断プロセスにおいて多くの困難を引き起こします。多くの状況において、教育は幼児期から存在し、場合によっては生涯にわたってその効果を感じます。リードのほくろが危険になることはほとんどありません。医療の種類は多岐にわたりますが、これはほんの一部です。

診断複合体

診断処置を行う医師は、次のような一連の目標を設定することを約束します。

1. ほくろの種類とクラスを確立する。
2. 治療の選択肢を特定する。
3. がんの発症をタイムリーに認識する。
4. 追加実施の適応症の特定。検査方法。
5. 治療プロセスの措置を講じること。

最初の診察中に、医師は最も重要な質問に対するいくつかの答えを確立することを約束します。

1. 成長が現れたのはいつですか。
2. それは生まれたときから、またはあらゆる年齢から存在します。
3. 過去数日、数週間、数か月にわたって彼はどのように行動したか。
4. 寸法指標に変化があったかどうか。
5. 色の特性と輪郭パラメータが変化したかどうか。
6. 診断が実施されたかどうか。
7. 治癒措置が取られたかどうか。

したがって、最初の段階は患者とのコミュニケーションです。続いて検査が行われ、医師は形状、大きさ、位置を評価します。診断目標が達成されない場合は、補助措置が規定されています。

1. 表面の汚れ（その後の顕微鏡による材料の検査）と翌日に結果が得られます。
2. 患者の体の検査（顕微鏡が使用され、塗抹標本は採取されず、処置は体に直接行われます）。
3. コンピュータ診断（コンピュータに保存された色素斑の画像を提供します。高価ですが効果的です）。
4. 臨床検査（黒色腫への変性の事実を決定する）。
5. 組織学（地層の構造を示し、その危険性の程度と発達段階を明らかにします）。
6. 生検（さらなる治療プロセスのために何をすべきかを明確にする、あらゆる方向からの印象的な検査）。

治療プロセス

治療はさまざまな方法で行われます。手術が一般的です。他の手段による除去が行われます。いずれかのオプションを選択するための適応は、治療の専門家によって決定されます。いくつかの重要な要素が考慮されます。

1. シミの主な特徴。これらには、その種類、大きさ、癌への変化のリスクが含まれます。
2. クリニック内で必要な機器が利用可能であること。多くの施設では、設備が不足しているため、メスのみを使用し、他の方法は使用していません。
3. 体の個々の特性。痛みに耐えられない患者様もいらっしゃいますので、痛みのない施術が好まれます。皮膚の敏感度も考慮されます。

外科的切除

医者の主な道具はメスです。この手法は要求が厳しくないため、この方法が最も一般的であると考えられています。医師は、大きな腫瘍を除去する必要がある場合にそれを優先します。欠点は次の点にあります。

1. 手術後の傷跡の存在;
2. スポット自体だけでなく、3〜5 cmの領域の周囲の皮膚も除去する必要があります）。
3. 麻酔の必要性（成人では局所麻酔、小児では主に全身麻酔）。

最近では、スポットが腫瘍突起に変性する可能性があるため、このタイプの切除はほとんど使用されません。外科的手法に加えて、他の一般的なタイプの母斑除去もあります。

1. 液体窒素です。凍結による母斑の治療を提供します。低温によりスポットが死滅し、その後かさぶたになります。治癒後、自然な皮膚がその場所で成長し始めます。傷跡や瘢痕はなく、痛みもありません。
2. 電気凝固。切除には高温が使用されるため、この方法は前の方法とは逆です。従来の手術と比較して、この方法には多くの利点があります。血液が不要で、広い領域を切除する必要がありません。ただし、この方法は大きなほくろの切除には使用できません。
3. レーザー除去。この技術は現代の美容サロンで広く普及しています。顔や首にある小さなほくろを瞬時に除去するのに役立ちます。レーザーは深くまで浸透しますので、傷跡や火傷はありません。患者は痛みを感じません。
4. 放射線療法。現代世界医学の枠組み内で優れた推奨事項を持っています。本質は、病理領域に集中した放射線ビームを生成できる特別なナイフを使用することです。

プロセスの悪性の疑いがある場合、伝統的に外科的介入が使用されます。この場合、その後の腫瘍プロセスの成長を避けるために周囲の組織が除去されます。

変性の予防

具体的な対策はありませんが、合併症を避けるために役立つルールがいくつかあります。

1. 最も活動的な時間帯（午前11時から午後5時まで）は太陽光線を避けてください。
2. 特別なクリームやローションを使用します。
3. 免疫機能を向上させるために継続的に取り組んでいます。
4. サンルームへの訪問を拒否します。
5. ほくろの変化に気付いた場合は医師の診察を受けてください。

したがって、母斑は癌に変化する可能性が高い良性腫瘍です。合併症を避けるためには、その変化を監視し、医師に示す必要があります。

体の色素斑、メラノサイト母斑、色素性母斑、皮内母斑 - これらすべての良性新生物は、原則として、皮膚の先天的欠陥です。理由：皮膚の特定の場所に、大量のメラニンを含む細胞集団である新生細胞が現れます。

病理学的変化が起こるメラノサイトは新生細胞と呼ばれます。正常な状態では、メラノサイトが皮膚の色を与え、メラニンを合成します。一般に、ほくろと母斑は同義語であり、母斑はラテン語で「あざ」を意味するnaevusに由来します。

メラニンとメラノサイト

メラニンは、人間の皮膚、網膜、虹彩、髪、さらには脳にも存在する天然の色素染料です。肌の色が弱いか濃いかは、メラノサイトの数に正確に依存します。目の色も同様です。日焼けなどの影響もメラニンの存在によるものです。

メラニンには次の 3 種類があります。

1. ニューロメラニンは、脳に存在する特別なタイプのメラニンです。
2. ユーメラニン - 黒または茶色 - メラノサイト母斑。
3. フェオメラニンは黄色です。

体内では、メラニンはメラノサイトに現れます。これらは多くのプロセスを備えた特別な細胞です。彼らは甲状腺から分泌されるチロキシンというホルモンを血液から摂取します。酸化手順を受けた後、チロキシンはメラニンに変換されます。次に、メラノサイトのプロセスに沿って、新しく形成されたメラニンが皮膚細胞に渡されます。ここが預けられる場所です。

メラニンは色素沈着以外にも体内に存在します。 他の多くの機能:

1. ストレスに対する体の抵抗力を高めます。
2. 放射性放射線や毒素の悪影響から細胞を保護する強力な抗酸化物質です。
3. 睡眠と覚醒の正常化に積極的に参加します。
4. 過度の感情を防ぎ、感情的な背景を安定させます。

アルビノの人々は、無色の目、白または明るい赤の髪、そして完全に白い肌を持っています。彼らの体にはメラニンがまったくありません。これらの人々はさまざまな種類の病気に対する抵抗力が弱く、若くして死亡することがよくあります。

母斑が形成される理由

メラノサイト母斑

通常、これらは体内のホルモンの変化です。多くの場合これ 思春期に現れる、しかし他にもあります：

1. 
   
   
   
   妊娠すると、女性の体では性ホルモンの変化が起こります。
2. 炎症性およびアレルギー性の皮膚疾患。
3. 皮膚が紫外線にさらされること。頻繁にサンルームや日光浴をすることは、シミの活性化を引き起こします。
4. 閉経。
5. 避妊薬の使用。

異形成母斑

今日、ほとんどの皮膚科医は、多くの色素性母斑は、たとえ成人してから現れるものであっても、体の先天的奇形であると考える傾向にあります。母斑が出現した後のこれらの障害は、胎児の状態ですでに存在しています。

異形成母斑の出現の原因となる要因はまだ完全には解明されていません。しかし〜がある プロセス開発の主な理由:

1. 妊婦の泌尿生殖器系の感染症。
2. 性ホルモン（エストロゲン、プロゲステロン）の変化。
3. 遺伝性疾患;
4. 妊婦の体に対するマイナス要因（有毒物質、放射線）の影響。

すべてまたは特定の要因の影響により、メラノサイトを形成する組織であるメラノブラストの発達が妨げられます。その結果、メラノブラストは皮膚の特定の領域に蓄積し、新生細胞に変化します。

メラノサイトとネオサイトを区別する 2 つの特徴があります。

1. 皮膚の異形成母斑は体内の調節プロセスに弱く従うが、この能力を完全に失っていないが、これは癌細胞については言えない。
2. 新細胞には、色素が他の皮膚組織に移動するためのプロセスがありません。

新しい母斑は年齢とともに出現しないと考えられています。ただ、以前はまったく見えず、しばらくしてから姿を現しただけです。

母斑の症状と分類

血管腫は 特徴的な血管腫瘍。最も多いのは赤みを帯びた「イチゴ状母斑」です。これらの新生物は多くの新生児に発生し、生後 1 か月以内に消えます。

メラニン細胞母斑は、形、色、大きさが大きく異なります。現在、どのような形成が母斑として分類されるかについては、皮膚科医の間で一致した見解がありません。したがって、母斑はメラニンを含まない良性腫瘍と呼ばれることがよくあります。

貧血性母斑 - これは血管母斑の一種です。血管が発達していない皮膚の部分なので、色は非常に薄いです。

小児の先天性母斑には奇形腫が含まれますが、これは本質的に先天性腫瘍です。革や他のすべての組織が含まれています。

皮脂腺母斑は頭皮領域に見られることがあります。また、メラニンもありません。

母斑の種類

皮内母斑は、メラノフォーム母斑の最も一般的なタイプと考えられています。メラノサイトの蓄積が皮膚の中間層である真皮で起こるため、このように呼ばれます。

非細胞性境界母斑 - これは、皮膚領域の上にある単純な、突き出ていないスポットです。場合によっては、境界母斑が表面からわずかに目立つことがあります。この種は厳密に定義された輪郭と茶色を持っています。身体上の母斑の大きさと位置は大きく異なる場合があります。このタイプのメラノフォーム母斑は、真皮と表皮の間にメラノサイトが蓄積するのが特徴です。

皮内母斑 わずかに凸状ですが、表面がデコボコしている点が異なります。ほとんどの場合、頭または首に発生しますが、胴体に発生することもあります。このような皮膚感染症が発症する臨界年齢は15〜35歳です。時間の経過とともに、皮内母斑は体から離れていくように見え、細い茎だけで支えられています。

原則として、乳頭腫またはその他のいぼ状母斑になりますが、いぼは外観がわずかに異なる成長です。それらには多数の不規則性や亀裂が形成され、死んだ上皮細胞が蓄積します。これは、後に危険な感染症を引き起こす病原体が出現するのに最適な環境です。

複雑性色素性母斑はほくろのような形状をしており、これが「ほくろ」の概念を定義します。原則として、それは皮膚の上に隆起し、黒から薄茶色までのさまざまな複雑な色をしています。ほくろには粗い毛が生えていることがよくあります。ほくろの表面は滑らかで、体のどこにでもできます。

基底母斑 通常のほくろのように見えますが、通常、ここには色素沈着はありません。標準色は肌色です。

青色母斑は、皮膚の下のメラニン沈着と直接関連しているため、特徴的な色をしています。アジア諸国の居住者には通常、このようなほくろがあります。ほくろは体の少し上に盛り上がっており、表面は滑らかで触ると硬く、まれに毛が生えています。新生物の直径は通常6 mm以下です。

ヘイロー母斑またはシートン母斑 - 珍しいタイプの皮膚母斑。この場合、色素斑の輪郭には、色素沈着が完全にない、皮膚の軽い縁があります。このタイプの新生物はまだ十分に研究されていません。これらの斑点は、多くの場合、黒色腫や白斑に隣接しています。多くの場合、ハロー母斑の領域には軽度の皮膚炎症があります。

太田母斑。 「汚れた」斑点の形で顔に局在します。

板母斑は、肩甲骨、首、胸の領域の鎖骨の下に局在しています。

ベッカー母斑 表皮毛孔母斑は、通常、若い男性や青年に形成されますが、太田母斑とはまったく異なります。最初は、薄茶色または茶色の小さな斑点が体にいくつか現れます。それらは密集していますが、一定の時間が経過すると結合し、不均一な輪郭を持つ大きなスポット（最大25 cm）を作成します。この場合、スポットの表面はいぼ状になり、毛が生えてきます。

乳頭状母斑またはいぼ状母斑は、直径が大きいことが特徴です。原則として、首または頭の表面に局在しますが、場合によっては他の場所にも見られることがあります。見た目がイボに似ているのでこの名前が付けられました。通常、腫瘍の表面は毛で覆われています。

目の母斑は虹彩の上にあります。これは、さまざまな形や大きさのはっきりと見えるスポットです。腫瘍は網膜に位置することもあり、それは眼科医による徹底的な検査によってのみ判断できます。

線状母斑 - この成長は出生時から人体に形成されます。それは、黒から明るい肌まで、さまざまな色合いの小さなノードのグループ全体で構成されます。それらは鎖の形で体に配置されています。この成長物は皮膚の数センチメートルを覆うこともあれば、腕や脚の表面を完全に占めることもあります。その上に毛が生えることがよくあります。

母斑の大きさによる分離:

1. 小さいものは直径0.6〜1.6cmです。
2. 平均的な神経皮膚のサイズは1.6〜11cmです。
3. 大きな顔料のものは直径が11cmを超えます。
4. 巨大で、体の大部分に見られます。

体が成長するにつれて、成長の外観も変化します。その数は、増加する方向だけでなく、変化する可能性もあります。

乳児の巨大母斑は大きい 黒色腫への移行の危険性.

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   皮膚母斑は、10～16歳の青少年の85％に見られます。
2. 20〜25歳の人では、体に最大40個の母斑が観察されることがあります。
3. 35年後、人の体には20〜25個のほくろしかありません。
4. 85 歳以上の人では、母斑を検出することはほとんど不可能です。

このダイナミクスは説明されています ホルモンレベルの変化それは人の一生を通して起こります。

そこで、私たちは多数の母斑を調べましたが、完全に明らかになったことが1つだけあります。それは、おそらくサイズ、色、外観、その他の特徴に注意を払いながら、成長、その分類、名前を決定することです。この定義は、今日の品種の数であれば、すでに何百もの母斑があるでしょうか？特別な教育を受けていない私たちが、正確な診断を下し、危険性を事前に判断することが本当に可能でしょうか?

したがって、腫瘍に関する懸念がある場合は医師に相談することをお勧めします。さらに、経験豊富な医師は、成長を定義するだけでなく、それが頭や腕に形成された理由、ほくろと呼ばれる通常の色素性母斑が理解できないほど現れる理由についても教えてくれます。先天性新生物とは何か、そして後天性のもの。医師から受け取ったこの情報により、状況を評価し、通常のほくろを除去する必要があるかどうか、その方法、および成長を除去した後の体の場所のケア方法を決定することが可能になります。